methyl 2-hydroxy-2-methyl-3-butynoate | 1082737-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-2-methyl-3-butynoate
• 英文别名: Methyl 2-hydroxy-2-methylbut-3-ynoate；methyl 2-hydroxy-2-methylbut-3-ynoate
• CAS: 1082737-09-4
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: KGWOVEWJLPFMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-2-methyl-3-butynoate 、 3-(dimethoxymethyl)pentane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6-氧代六-2,3-二烯酸酯的合成和碳环化反应观察

  摘要：

  6-氧代六-2,3-二烯酸酯可以通过炔丙醇与缩醛反应原位形成的炔丙基乙烯基醚的原子经济克莱森重排容易地制备。初步实验表明，这些官能化的丙二烯酯在温和的反应条件下进行了容易的胺诱导的碳环化，产生了含有手性季碳中心的密集官能化的环戊酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078028
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到methyl 2-hydroxy-2-methyl-3-butynoate
  参考文献：
  名称：

  6-氧代六-2,3-二烯酸酯的合成和碳环化反应观察

  摘要：

  6-氧代六-2,3-二烯酸酯可以通过炔丙醇与缩醛反应原位形成的炔丙基乙烯基醚的原子经济克莱森重排容易地制备。初步实验表明，这些官能化的丙二烯酯在温和的反应条件下进行了容易的胺诱导的碳环化，产生了含有手性季碳中心的密集官能化的环戊酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078028

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130217666A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。公式I的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和障碍方面是有用的。
• Tricyclic compounds and methods of use therefor
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09034866B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, R2, R4, R5, R6, R7, R8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。式I的化合物及其制备的药物组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。
• US9034866B2
  申请人：——

  公开号：US9034866B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION CORRESPONDANTES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013120980A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, R2, R4, R5, R6, R7, R8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.
• Observations on the Synthesis and Carbocyclisation Reactions of 6-Oxohexa-2,3-dienoates
  作者：William Motherwell、Philip Gray、Tom Sheppard、Andrew Whitehead

  DOI：10.1055/s-2008-1078028

  日期：2008.8

  prepared via an atom economical Claisen rearrangement of propargyl vinyl ethers formed in situ by the reaction of propargylic alcohols with acetals. Preliminary experiments have demonstrated that these functionalised allenic esters undergo a facile amine-induced carbocyclisation under mild reaction conditions, yielding densely functionalised cyclopentanones containing chiral quaternary carbon centres

  6-氧代六-2,3-二烯酸酯可以通过炔丙醇与缩醛反应原位形成的炔丙基乙烯基醚的原子经济克莱森重排容易地制备。初步实验表明，这些官能化的丙二烯酯在温和的反应条件下进行了容易的胺诱导的碳环化，产生了含有手性季碳中心的密集官能化的环戊酮。