2-(4-bromophenyl)-4-(4-(heptyloxy)phenyl)thiazole | 1443791-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-(4-(heptyloxy)phenyl)thiazole
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-4-(4-(heptyloxy)phenyl)thiazole；2-(4-bromophenyl)-4-(4-heptoxyphenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1443791-97-6
• 化学式: C₂₂H₂₄BrNOS
• 分子量: 430.409
• InChiKey: ZAXWOWBHYUULGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-4-(4-(heptyloxy)phenyl)thiazole 、 (R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸甲酯 在 碘 、 锌 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(4-(4-(heptyloxy)phenyl)thiazol-2-yl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLP-1

  摘要：

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法，以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"^^^^"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）(I) 其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如下。

  公开号：

  WO2016094729A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(庚基氧基)苯基]乙酮 在 phenyltrimethylammonium bromide dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-4-(4-(heptyloxy)phenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1

  摘要：

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法和治疗性及/或预防性使用方法。这些化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"(Ⅰ)"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所述定义。

  公开号：

  WO2014201172A1

文献信息

• [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2014201172A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "(Ⅰ)" represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  提供了一些化合物，这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体，以及它们的合成方法和治疗性及/或预防性使用方法。这些化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，或者与肠促胰岛素肽（如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36)）一起使用，或者与基于肽的治疗方法（如艾塞那肽和利拉鲁肽）一起使用，并具有以下一般结构（其中"(Ⅰ)"代表化合物的R和S形式中的一个或两个）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所述定义。
• NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：RECEPTOS, INC.

  公开号：US20130178420A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention relates to compounds that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds are act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with receptor ligands including GLP-1 peptides GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “ ” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y 1 , Y 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W 1 , n, p and q are as defined herein.

  本发明涉及调节胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的化合物、它们的合成方法以及它们的治疗和/或预防使用方法。这些化合物可以作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，可以单独使用，也可以与受体配体（包括GLP-1肽GLP-1（7-36）和GLP-1（9-36））或肽基治疗（例如exenatide和liraglutide）一起使用，并具有以下一般结构（其中“”表示化合物的R和S形式中的任意一个或两个）：其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所定义。
• GLP-1 receptor modulators
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：US08778923B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The invention relates to compounds that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds are act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with receptor ligands including GLP-1 peptides GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.

  该发明涉及调节胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体的化合物，其合成方法以及它们的治疗和/或预防使用方法。这些化合物可作为GLP-1受体的调节剂或增强剂，可单独使用或与受体配体（包括GLP-1肽GLP-1（7-36）和GLP-1（9-36））或肽基治疗（如exenatide和liraglutide）一起使用，并具有以下一般结构（其中“”代表化合物的R和S形式中的一个或两个）：其中A，B，C，Y1，Y2，Z，R1，R2，R3，R4，R5，W1，n，p和q如本文所定义。
• [EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING FOUR CYCLES ACTING AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS FOR THERAPY OF DISEASES SUCH AS DIABETES<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2013090454A3

  公开（公告）日：2013-10-10
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING FOUR CYCLES ACTING AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS FOR THERAPY OF DISEASES SUCH AS DIABETES
  申请人：Receptos, Inc.

  公开号：EP2791112A2

  公开（公告）日：2014-10-22