4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-amine | 1032226-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-amine
• 英文别名: 5-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)triazol-4-amine
• CAS: 1032226-33-7
• 化学式: C₁₅H₁₀FN₅S
• 分子量: 311.342
• InChiKey: RHDPEMDEEGISLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-248 °C(Solv: ethanol (64-17-5); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  551.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 、 1-叠氮基-4-氟苯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以93%的产率得到4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H-1,2,3-triazole derivatives by the cyclization of aryl azides with 2-benzothiazolylacetonone, 1,3-benzo-thiazol-2-ylacetonitrile, and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitriles

  摘要：

  The cyclization of aryl azides with 2-benzothiazolylacetone, 1,3-benzothiazol-2-ylacetonitrile, and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitriles in methanol in the presence of sodium methylate gives high yields of new products, 2-(5-methyl(amino)-1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3-benzothiazoles and 1-aryl-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-5-amines. 1,3-Benzothiazol-2-ylacetonitrile undergoes an anionic domino reaction with methyl 2-azidobenzoate or 2-azidobenzonitrile to give [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0287-6

文献信息

• Synthesis of 1H-1,2,3-triazole derivatives by the cyclization of aryl azides with 2-benzothiazolylacetonone, 1,3-benzo-thiazol-2-ylacetonitrile, and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitriles
  作者：N. T. Pokhodylo、V. S. Matiychuk、N. B. Obushak

  DOI：10.1007/s10593-009-0287-6

  日期：2009.4

  The cyclization of aryl azides with 2-benzothiazolylacetone, 1,3-benzothiazol-2-ylacetonitrile, and (4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetonitriles in methanol in the presence of sodium methylate gives high yields of new products, 2-(5-methyl(amino)-1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3-benzothiazoles and 1-aryl-(4-aryl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-5-amines. 1,3-Benzothiazol-2-ylacetonitrile undergoes an anionic domino reaction with methyl 2-azidobenzoate or 2-azidobenzonitrile to give [1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazoline derivatives.