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(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(4-(4-(heptyloxy)phenyl)thiazol-2-yl)phenyl)propanoate | 1443791-98-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(4-(4-(heptyloxy)phenyl)thiazol-2-yl)phenyl)propanoate
英文别名
methyl (2S)-3-[4-[4-(4-heptoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
(S)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(4-(4-(heptyloxy)phenyl)thiazol-2-yl)phenyl)propanoate化学式
CAS
1443791-98-7
化学式
C31H40N2O5S
mdl
——
分子量
552.735
InChiKey
QDLKXTQXJCGPNR-SANMLTNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLP-1
    摘要:
    提供了一些化合物,这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体,以及它们的合成方法,以及它们的治疗和/或预防使用方法。这类化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂,或者与肠促胰岛素肽(如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36))一起使用,或者与基于肽的治疗方法(如艾塞那肽和利拉鲁肽)一起使用,并具有以下一般结构(其中"^^^^"代表化合物的R和S形式中的一个或两个)(I) 其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q的定义如下。
    公开号:
    WO2016094729A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
    申请人:RECEPTOS INC
    公开号:WO2014201172A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where "(Ⅰ)" represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.
    提供了一些化合物,这些化合物可以调节胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体,以及它们的合成方法和治疗性及/或预防性使用方法。这些化合物可以单独作为GLP-1受体的调节剂或增强剂,或者与肠促胰岛素肽(如GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36))一起使用,或者与基于肽的治疗方法(如艾塞那肽和利拉鲁肽)一起使用,并具有以下一般结构(其中"(Ⅰ)"代表化合物的R和S形式中的一个或两个):其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所述定义。
  • NOVEL GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:RECEPTOS, INC.
    公开号:US20130178420A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    The invention relates to compounds that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds are act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with receptor ligands including GLP-1 peptides GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “ ” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y 1 , Y 2 , Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W 1 , n, p and q are as defined herein.
    本发明涉及调节胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体的化合物、它们的合成方法以及它们的治疗和/或预防使用方法。这些化合物可以作为GLP-1受体的调节剂或增强剂,可以单独使用,也可以与受体配体(包括GLP-1肽GLP-1(7-36)和GLP-1(9-36))或肽基治疗(例如exenatide和liraglutide)一起使用,并具有以下一般结构(其中“”表示化合物的R和S形式中的任意一个或两个):其中A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p和q如本文所定义。
  • GLP-1 receptor modulators
    申请人:Celgene International II SÀRL
    公开号:US10034886B2
    公开(公告)日:2018-07-31
    Compounds are provided that modulate the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, as well as methods of their synthesis, and methods of their therapeutic and/or prophylactic use. Such compounds can act as modulators or potentiators of GLP-1 receptor on their own, or with incretin peptides such as GLP-1(7-36) and GLP-1(9-36), or with peptide-based therapies, such as exenatide and liraglutide, and have the following general structure (where “” represents either or both the R and S form of the compound): where A, B, C, Y1, Y2, Z, R1, R2, R3, R4, R5, W1, n, p and q are as defined herein.
    本研究提供了调节胰高血糖素样肽 1(GLP-1)受体的化合物及其合成方法,以及治疗和/或预防使用方法。此类化合物可单独作为 GLP-1 受体的调节剂或增效剂,或与 GLP-1(7-36) 和 GLP-1(9-36)等增量肽一起使用,或与艾塞那肽和利拉鲁肽等肽类疗法一起使用,并具有以下一般结构(其中""代表化合物的 R 和 S 形式中的一种或两种): 其中 A、B、C、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、W1、n、p 和 q 如本文所定义。
  • [EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING FOUR CYCLES ACTING AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS FOR THERAPY OF DISEASES SUCH AS DIABETES<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLP-1
    申请人:RECEPTOS INC
    公开号:WO2013090454A3
    公开(公告)日:2013-10-10
  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING FOUR CYCLES ACTING AS GLP-1 RECEPTOR MODULATORS FOR THERAPY OF DISEASES SUCH AS DIABETES
    申请人:Receptos, Inc.
    公开号:EP2791112A2
    公开(公告)日:2014-10-22
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