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1-(but-3-enyl)-2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-ynyl]-pyridinium triflate | 906753-65-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(but-3-enyl)-2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-ynyl]-pyridinium triflate
英文别名
4-(1-But-3-enylpyridin-1-ium-2-yl)but-3-ynoxy-tert-butyl-dimethylsilane;trifluoromethanesulfonate
1-(but-3-enyl)-2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-ynyl]-pyridinium triflate化学式
CAS
906753-65-9
化学式
CF3O3S*C19H30NOSi
mdl
——
分子量
465.609
InChiKey
LIRGDTVOOIOTRI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    78.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(but-3-enyl)-2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-ynyl]-pyridinium triflateHoveyda-Grubbs catalyst second generation 乙烯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methylene-propyl]-3,4-dihydroquinolizinium triflate
    参考文献:
    名称:
    杂芳族阳离子上的烯键合环易位。
    摘要:
    阳离子杂芳族烯炔首次在乙烯气氛下并使用Hoveyda-Grubbs催化剂作为烯炔闭环复分解的底物。反应得到新的1-乙烯基和2-乙烯基取代的3,4-二氢喹啉鎓盐,它们是基于喹啉鎓体系的生物学上相关的阳离子的有用前体。
    DOI:
    10.1039/b602420c
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-ynyl]-pyridine 、 but-3-en-1-yl triflate四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到1-(but-3-enyl)-2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-ynyl]-pyridinium triflate
    参考文献:
    名称:
    杂芳族阳离子上的烯键合环易位。
    摘要:
    阳离子杂芳族烯炔首次在乙烯气氛下并使用Hoveyda-Grubbs催化剂作为烯炔闭环复分解的底物。反应得到新的1-乙烯基和2-乙烯基取代的3,4-二氢喹啉鎓盐,它们是基于喹啉鎓体系的生物学上相关的阳离子的有用前体。
    DOI:
    10.1039/b602420c
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文献信息

  • Enyne ring-closing metathesis on heteroaromatic cations
    作者:Ana Núñez、Ana M. Cuadro、Julio Alvarez-Builla、Juan J. Vaquero
    DOI:10.1039/b602420c
    日期:——
    Cationic heteroaromatic enynes have been employed as substrates in enyne ring-closing metathesis, under an atmosphere of ethylene and using the Hoveyda-Grubbs catalyst, for the first time; the reaction affords new 1-vinyl- and 2-vinyl-substituted 3,4-dihydroquinolizinium salts, useful precursors for biologically relevant cations based on the quinolinizium system.
    阳离子杂芳族烯炔首次在乙烯气氛下并使用Hoveyda-Grubbs催化剂作为烯炔闭环复分解的底物。反应得到新的1-乙烯基和2-乙烯基取代的3,4-二氢喹啉鎓盐,它们是基于喹啉鎓体系的生物学上相关的阳离子的有用前体。
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