3,6-哒嗪二羰基二氯化物 | 187826-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-哒嗪二羰基二氯化物
• 英文名称: pyridazine-3,6-dicarbonyl dichloride
• 英文别名: 3,6-Pyridazinedicarbonyl dichloride；pyridazine-3,6-dicarbonyl chloride
• CAS: 187826-59-1
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 205.0
• InChiKey: PCKDTEHJBWRTFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-哒嗪二羰基二氯化物 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R)-4-benzyl-2-[6-[(4R)-4-benzyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridazin-3-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  手性C 2对称双核配体的合成

  摘要：

  报道了一系列手性对映体纯的C 2对称双核配体的合成。型的配位体1 - 4，其由酚类或杂环单元桥接两个手性二氢唑环。可以容易地从手性氨基醇获得。配体5a和5b分别由环状脲或硫脲单元以及两个紧挨着N的包含立体中心的3,4-二氢-2 H-吡咯环组成。-原子。这种类型的化合物很容易由乙烷-1，2-二胺和衍生自焦谷氨酸的亚氨基硫代酯组装而成。这些新的配体可以使两种金属彼此紧密结合，因此在不对称催化中的可能应用引起了人们的兴趣。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810304
• 作为产物：
  描述：

  3,6-哒嗪二甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 3,6-哒嗪二羰基二氯化物
  参考文献：
  名称：

  亚铜（II）新的多功能哒嗪的配合物：晶体结构和双的磁特性[μ -哒嗪-3,6-二甲醛二肟基（1 - ） - κ Ñ 1，Ñ '：Ñ 2，Ñ “] -双[AQUA （perchlorato-κ ø）铜（II）]

  摘要：

  合成了具有3,6-CR NOH（R ​​= H，H 2 L 1 ; Ph，H 2 L 2）肟侧链的两个新型哒嗪配体。相关的铜（II）双核配合物[Cu 2（HL 1）2（ClO 4）2（H 2 O）2 ] 1和[Cu 2（HL 2）2（ClO 4）2（MeOH）n ] 2为随后获得。确定1的晶体结构：空间群P 2 1 / Ñ，一个= 12.031（6），b = 9.517（4），C ^ = 9.973（5），β= 100.16（4）°和Ž = 2铜（II）的双核单元的离子通过两个基本上平面的四齿配体的两个二嗪片段与肟氮原子桥接，完成了赤道配位。两个内部复合物氢桥连接末端肟基部分，以形成成核的大环复合物。在络合物1和2中，铜（II）处于经典的4 + 2环境中。这些化合物的磁性能在每种情况下均显示自旋单基态。单线态-三重态能隙被认为是-536（2）1和-545（4）厘米-1为2。关于大环配合物的

  DOI：

  10.1039/dt9910001443

文献信息

• Synthesis of 3,6-disubstituted pyridazine derivatives
  作者：Bouchaib Mernari、Michel Lagrenée

  DOI：10.1002/jhet.5570330682

  日期：1996.11

  The synthesis of pyridazine functionalized with dioximes side chains are described. Several 3,6-disubsti-tuted pyridazine derivatives were prepared and their structures determined by spectroscopic methods (nmr, ir and ms).

  描述了用二肟肟侧链官能化的哒嗪的合成。制备了几种3,6-二取代的哒嗪衍生物，并通过分光光度法（nmr，ir和ms）确定了它们的结构。