3,6-邻苯二甲酸酐 | 124511-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,6-邻苯二甲酸酐
• 英文名称: 3,6-diacethoxyphthalic anhydride
• 英文别名: 3,6-diacetoxyphthalic anhydride；3,6-diacetoxy-phthalic acid-anhydride；3,6-Diacetoxy-phthalsaeure-anhydrid；3,6-Diacetoxyphthalic acid anhydride；(7-acetyloxy-1,3-dioxo-2-benzofuran-4-yl) acetate
• CAS: 124511-82-6
• 化学式: C₁₂H₈O₇
• 分子量: 264.191
• InChiKey: PSSBVORCFWWHFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-邻苯二甲酸酐 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antitumor properties of tetrahydrobenz(a)anthraquinone derivatives

  摘要：

  The compound 8,11-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]- 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-7,12-benz[a]-anthraquinone (7) was synthesized from 3,6-dimethoxyphthalic anhydride and 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene by a Friedel-Crafts reaction, cyclization to form a dihydroxyanthraquinone, and conversion into the amino-substituted derivative by reaction with 2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethylamine. The new compound, a ring D analogue of mitoxantrone, showed growth inhibition, at micromolar concentrations, of murine leukemia 1210, human lung H125, human breast MCF7, human ovary 121, and human colon WiDr and increased the life span of leukemic mice by 38%.

  DOI：

  10.1021/jm00164a004
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二羟基邻苯二甲腈 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,6-邻苯二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  Lucidumone 的全合成：尝试的捷径、死胡同和经验教训

  摘要：

  Lucidumone 是从蘑菇灵芝中分离出来的类萜，具有选择性 COX-2 抑制活性。在这项工作中，我们详细介绍了我们的合成工作，这些工作导致首次对映选择性合成灵芝酮，分 13 个步骤（最长的线性序列）。除了关键的逆[4+2]/分子内狄尔斯-阿尔德级联之外，我们还讨论了片段组装、甲基酮部分的引入和适当保护基团的选择等方面的困难。

  DOI：

  10.1055/s-0042-1751529

文献信息

• [EN] PHTHALAZINE AND PYRIDO [3,4-D] PYRIDAZ INE COMPOUNDS AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PHTHALAZINE ET COMPOSÉS PYRIDO-[3,4-D]PYRIDAZINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009047336A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• 一种制备3，6-二羟基苯二甲酰亚胺的方法
  申请人：上海再启生物技术有限公司

  公开号：CN107474007B

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明公开了一种制备3，6‑二羟基苯二甲酰亚胺的方法。以3，6‑二羟基邻苯二甲腈、乙酸酐、尿素为主要原料，经过三步反应得到3，6‑二羟基苯二甲酰亚胺。本发明工艺操作简便稳定，每步产物容易分离、产率高，环境友好，综合收率为85％以上，且原料价廉易得，大幅降低了生产成本，有利于工业化规模生产。
• COMPOUNDS
  申请人：GORE Martin Paul

  公开号：US20080039444A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)化合物及其盐，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• 2-Substituted 4-Benzylphthalazinone Derivatives as Histamine H1 and H3 Antagonists
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20090105225A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病，如过敏性鼻炎中的应用。
• PHTHALAZINE AND PYRIDO[3,4-D]PYRIDAZINE COMPOUNDS AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20100216799A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（例如过敏性鼻炎）中的使用。