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3,6二羰基-1,8-辛二酸甲酯 | 58096-39-2

中文名称
3,6二羰基-1,8-辛二酸甲酯
中文别名
——
英文名称
dimethyl 3,6-dioxooctanedioate
英文别名
——
3,6二羰基-1,8-辛二酸甲酯化学式
CAS
58096-39-2
化学式
C10H14O6
mdl
——
分子量
230.218
InChiKey
PJOXGFYPAYXBLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    329.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6二羰基-1,8-辛二酸甲酯盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下, 生成 2-methoxycarbonyl-3-methocycarbonylmethylcyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR PREPARATION OF JASMONATE COMPOUNDS
    [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE JASMONATE
    摘要:
    这项发明涉及通过茉莉酸盐制备茉莉酸酯化合物的方法。
    公开号:
    WO2019135243A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    四氯化钛促进乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的偶联反应
    摘要:
    发现四氯化钛可有效地促进乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的均相和交叉偶联,从而以良好的收率得到相应的不饱和二酯。两种不同的乙烯酮乙酸乙烯酯之间的反应以出乎意料的良好选择性提供了相应的交叉偶联产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81527-0
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文献信息

  • Synthesis and Chemistry of 2,3-Dioxabicyclo[2.2.2]octane-5,6-diols
    作者:Peter Valente、Thomas D. Avery、Dennis K. Taylor、Edward R. T. Tiekink
    DOI:10.1021/jo8020506
    日期:2009.1.2
    1,4-Disubstituted 2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-enes were dihydroxylated with osmium tetroxide to yield diols anti to the peroxide linkage in a highly selective manner. Reduction of the peroxide bond furnished cyclohexane-1,2,3,4-tetraols with toxocarol relative stereochemistry in excellent yield. This new methodology was employed to synthesize the natural product (1S,2R,3S,4R,5R)-2-methyl-5-(propa
    用四氧化将1,4-二取代的2,3-二氧杂双环[2.2.2]辛-5-烯二羟基化,以高度选择性的方式产生抗过氧化物键合的二醇。过氧化物键的还原提供了具有相对产率的甲苯甲酚相对立体化学的环己烷-1,2,3,4-四醇。该新方法用于合成天然产物(1 S,2 R,3 S,4 R,5 R)-2-甲基-5-(丙-2-基)环己烷-1,2,3,4- (R的短序列中的tetrol(1))-α-水芹烯。此外,在研究2,3-二氧杂双环[2.2.2]辛烷-5,6-二醇的化学过程中,发现了迄今未知的重排,其对于合成1,4-二羰基包括光学富集的合成子具有广泛的适用性。 。还报道了适用于这种重排的广泛的机械研究。
  • [EN] METHODS FOR PREPARATION OF JASMONATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE JASMONATE
    申请人:VIDAC PHARMA LTD
    公开号:WO2019135243A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    This invention relates to methods for preparation of jasmonate compounds via a salt of jasmonic acid.
    这项发明涉及通过茉莉酸盐制备茉莉酸酯化合物的方法。
  • Brownbridge, P.; Chan, T. H.; Brook, M. A., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 688 - 693
    作者:Brownbridge, P.、Chan, T. H.、Brook, M. A.、Kang, G. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Marciano, Daniele; Baud'huin, Michel; Zinger, Baruch, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 20, p. 7320 - 7328
    作者:Marciano, Daniele、Baud'huin, Michel、Zinger, Baruch、Goldberg, Israel、Kosower, Edward M.
    DOI:——
    日期:——
  • Prostaglandins. 2. Synthesis of prostaglandin F2.alpha. in optically active form from chiral precursors
    作者:Francis Johnson、K. G. Paul、Duccio Favara、Romeo Ciabatti、Umberto Guzzi
    DOI:10.1021/ja00372a015
    日期:1982.4
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