1-methylpiperidin-4-yl N-{5-[2-({4-[(tert-butyldimethylsilanoyloxy)methyl]phenyl}carbamoyl)ethyl]-2-phenylphenyl}carbamate | 1254101-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methylpiperidin-4-yl N-{5-[2-({4-[(tert-butyldimethylsilanoyloxy)methyl]phenyl}carbamoyl)ethyl]-2-phenylphenyl}carbamate
• 英文别名: 1-methylpiperidin-4-yl N-(5-{2-[(4-{(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl}phenyl)carbamoyl]ethyl}-2-phenylphenyl)carbamate；(1-methylpiperidin-4-yl) N-[5-[3-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]anilino]-3-oxopropyl]-2-phenylphenyl]carbamate
• CAS: 1254101-36-4
• 化学式: C₃₅H₄₇N₃O₄Si
• 分子量: 601.861
• InChiKey: HPAISJHDZQHLFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylpiperidin-4-yl N-{5-[2-({4-[(tert-butyldimethylsilanoyloxy)methyl]phenyl}carbamoyl)ethyl]-2-phenylphenyl}carbamate 在 manganese(IV) oxide 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-({[5-(2-{[4-({[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}methyl)phenyl]carbamoyl}ethyl)-2-phenylphenyl]carbamoyl}oxy)-1,1-dimethylpiperidin-1-ium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。

  公开号：

  US20120046467A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲醛 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-methylpiperidin-4-yl N-{5-[2-({4-[(tert-butyldimethylsilanoyloxy)methyl]phenyl}carbamoyl)ethyl]-2-phenylphenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。

  公开号：

  US20120046467A1