(N-tert-butylcarbonyl)-L-4-amino phenylalanine methyl ester | 252328-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (N-tert-butylcarbonyl)-L-4-amino phenylalanine methyl ester
• 英文别名: N-(trimethylacetyl)-L-4-aminophenylalanine methyl ester；methyl (2S)-3-(4-aminophenyl)-2-(2,2-dimethylpropanoylamino)propanoate
• CAS: 252328-06-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: FEUJZVWUDULNOL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯吡啶-4-甲酰氯 、 (N-tert-butylcarbonyl)-L-4-amino phenylalanine methyl ester 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到N-(trimethylacetyl)-N'-(2-chloroisonicotinoyl)-L-4-aminophenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）中描述了苯丙氨酸衍生物：其中L1是一个连接原子或基团；X1是从—N(R3)CO—、—N(R3)SO2—、—N(R3)C(O)O—或—N(R3)CON(R3a)—中选择的基团；R是羧酸或其衍生物。这些化合物能够抑制4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗涉及炎症的疾病或紊乱。

  公开号：

  US06911451B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(trimethylacetyl)-L-4-nitrophenylalanine methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到(N-tert-butylcarbonyl)-L-4-amino phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）中描述了苯丙氨酸衍生物：其中L1是一个连接原子或基团；X1是从—N(R3)CO—、—N(R3)SO2—、—N(R3)C(O)O—或—N(R3)CON(R3a)—中选择的基团；R是羧酸或其衍生物。这些化合物能够抑制4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗涉及炎症的疾病或紊乱。

  公开号：

  US06911451B1

文献信息

• US6197794B1
  申请人：——

  公开号：US6197794B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• US6911451B1
  申请人：——

  公开号：US6911451B1

  公开（公告）日：2005-06-28
• Phenylalanine derivatives
  申请人：Porter John Robert

  公开号：US06911451B1

  公开（公告）日：2005-06-28

  Phenylalanine derivatives of formula (1) are described: wherein L 1 is a linker atom or group; X 1 is a group selected from —N(R 3 )CO—, —N(R 3 )SO 2 —, —N(R 3 )C(O)O— or —N(R 3 )CON(R 3a )—; and R is a carboxylic acid or a derivative thereof. The compounds are able to inhibit the binding of a 4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of diseases or disorders involving inflammation.

  公式（1）中描述了苯丙氨酸衍生物：其中L1是一个连接原子或基团；X1是从—N(R3)CO—、—N(R3)SO2—、—N(R3)C(O)O—或—N(R3)CON(R3a)—中选择的基团；R是羧酸或其衍生物。这些化合物能够抑制4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗涉及炎症的疾病或紊乱。