1-Benzyl-4-[[3-[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]-5-(chloromethyl)phenoxy]methyl]triazole | 768387-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-4-[[3-[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]-5-(chloromethyl)phenoxy]methyl]triazole
• CAS: 768387-61-7
• 化学式: C₂₇H₂₅ClN₆O₂
• 分子量: 500.988
• InChiKey: BORQHOQWMRWKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-[[3-[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]-5-(chloromethyl)phenoxy]methyl]triazole 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铜（i）催化的叠氮化物和炔烃的点击化学合成三唑树枝状聚合物的效率和保真度。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454078
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 溴化三(三苯基磷)铜 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 1-Benzyl-4-[[3-[(1-benzyltriazol-4-yl)methoxy]-5-(chloromethyl)phenoxy]methyl]triazole
  参考文献：
  名称：

  通过铜（i）催化的叠氮化物和炔烃的点击化学合成三唑树枝状聚合物的效率和保真度。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454078

文献信息

• Efficiency and Fidelity in a Click-Chemistry Route to Triazole Dendrimers by the Copper(I)-Catalyzed Ligation of Azides and Alkynes
  作者：Peng Wu、Alina K. Feldman、Anne K. Nugent、Craig J. Hawker、Arnulf Scheel、Brigitte Voit、Jeffrey Pyun、Jean M. J. Fréchet、K. Barry Sharpless、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/anie.200454078

  日期：2004.7.26