(C6H4OP(phenyl)2)2 | 179259-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C6H4OP(phenyl)2)2
• 英文别名: biphenyl(OPPh2)2；[2-(2-Diphenylphosphanyloxyphenyl)phenoxy]-diphenylphosphane
• CAS: 179259-60-0
• 化学式: C₃₆H₂₈O₂P₂
• 分子量: 554.565
• InChiKey: CRSWJVDCWCVBON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  679.7±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C6H4OP(phenyl)2)2 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-[PtEt2(C6H4OP(phenyl)2)2]
  参考文献：
  名称：

  Biphen （OP i -Pr）PtEt 2热分解的机理研究：是否可以进入C–C单键激活？

  摘要：

  Biphen（OP i -Pr）和（COD）PtCl 2产生Biphen（OP i -Pr）PtCl 2，经乙基格氏试剂处理后形成Biphen（OP i -Pr）PtEt 2。在353–383 K的温度范围内研究了Biphen （OP i -Pr）PtEt 2的热分解。观察到Pt（Ethene）加合物的清洁定量形成。已经确定了所有三种反应产物和两种其他具有苯基指代物而不是i -Pr的相关配合物处于固态的分子的X射线结构。对于与我的情结-Pr指与方形指的络合物相比，观察到与方形平面的决定性偏离。P–Pt–P角从Biphen（OP i -Pr）PtCl 2中的约95°增大到Biphen（OP i -Pr）Pt（乙烯）中的约120° ，迫使联苯的桥连C–C单键距Pt中心仅4.17Å的碎片。在13 C NMR光谱中未观察到桥接C原子与Pt中心之间的贯穿空间耦合。与前体配合物相比，在Biphen（OP

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.048
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到(C6H4OP(phenyl)2)2
  参考文献：
  名称：

  Biphen （OP i -Pr）PtEt 2热分解的机理研究：是否可以进入C–C单键激活？

  摘要：

  Biphen（OP i -Pr）和（COD）PtCl 2产生Biphen（OP i -Pr）PtCl 2，经乙基格氏试剂处理后形成Biphen（OP i -Pr）PtEt 2。在353–383 K的温度范围内研究了Biphen （OP i -Pr）PtEt 2的热分解。观察到Pt（Ethene）加合物的清洁定量形成。已经确定了所有三种反应产物和两种其他具有苯基指代物而不是i -Pr的相关配合物处于固态的分子的X射线结构。对于与我的情结-Pr指与方形指的络合物相比，观察到与方形平面的决定性偏离。P–Pt–P角从Biphen（OP i -Pr）PtCl 2中的约95°增大到Biphen（OP i -Pr）Pt（乙烯）中的约120° ，迫使联苯的桥连C–C单键距Pt中心仅4.17Å的碎片。在13 C NMR光谱中未观察到桥接C原子与Pt中心之间的贯穿空间耦合。与前体配合物相比，在Biphen（OP

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.048
• 作为试剂：
  描述：

  氢氰酸 、 1,3-丁二烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 (C6H4OP(phenyl)2)2 作用下， 反应 3.0h， 以18.4%的产率得到3-戊烯腈
  参考文献：
  名称：

  Process for the isomerization of nonconjugated 2-alkyl-3-monoalkenenitriles

  摘要：

  公开号：

  EP1191018B1

文献信息

• Some phosphinite complexes of Rh and Ir, their intramolecular reactivity and DFT calculations about their application in biphenyl metathesis
  作者：Klaus Ruhland、Peter Gigler、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.09.035

  日期：2008.3

  catalytic cycle for biphenyl metathesis containing the coupling of oxidative addition and reductive elimination of the bridging C–C single bond in the biphenyl fragment using RhI/III complexes and the concept of chelating assistance was calculated using DFT (B3PW91/LANL2DZ). According to the calculations the activation energy of the oxidative addition is about 30 kcal/mol and for the reductive elimination

  使Biphen（OPR 2）（具有R：Ph，iPr，Cy）与[Rh（COE）2 Cl] 2反应。接收到相应的μ-氯桥联的二聚体。包括[Biphen（OPCy 2）RhCl] 2的X射线分析。该化合物在溶液中显示出动态行为，归因于单体/二聚体平衡。显示了Biphen配体与Milsteins PCP钳型配体的差异。联苯复分解的催化循环，包括使用Rh I / III联苯片段中桥连式C–C单键的氧化加成和还原消除配合物和螯合辅助的概念是使用DFT（B3PW91 / LANL2DZ）计算的。根据计算，氧化加成的活化能为约30kcal / mol，而还原消除的活化能为约19kcal / mol。迄今为止，fac–Rh III配合物是最稳定的化合物，但在动力学上不利于其形成。通过将次膦酸盐与金属进行预配位（包括四个此类化合物的X射线结构），然后用2当量处理，可以合成预催化剂（COD）M（Ph- O -PR
• Copolymerization of ethylene and carbon monoxide by phosphinite-modified palladium catalysts
  作者：W Keim、H Maas

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06046-y

  日期：1996.5

  Novel palladium complexes with bidentate phosphinite and mixed phosphine-phosphinite ligands of the general formula [((PP)-P-Lambda)Pd(Me)Cl] were prepared. After halide abstraction, these complexes are highly active catalysts for the copolymerization of ethylene and CO, yielding high molecular weight polyketones with activities of up to 30000 mol per mol Pd. The preference of cis- or cans-coordination, depending on the chelate ring size, was investigated. In complexes with up to 11-membered chelates, a cis-fixation of the ligands is observed, whereas bigger chelates afforded catalytically inactive trans-complexes.
• NI(0) -CONTAINING CATALYST SYSTEM
  申请人：BARTSCH Michael

  公开号：US20080071105A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  A system comprising a) Ni(0) b) from 4 to 10 mol per mol of Ni(0) in a) of a compound (I) of the formula P(X 1 R 1 )(X 2 R 2 )(X 3 R 3 )   (I) where X 1 , X 2 , X 3 are each, independently of one another, oxygen or a single bond, R 1 , R 2 , R 3 are, independently of one another, identical or different organic radicals and c) from 1 to 4 mol per mol of Ni(0) in a) of a compound (II) of the formula where X 11 , X 12 , X 13 X 21 , X 22 , X 23 are each, independently of one another, oxygen or a single bond, R 11 , R 12 are identical or different, individual or bridged organic radicals, R 21 , R 22 are identical or different, individual or bridged organic radicals and Y is a bridging group is suitable as catalyst for preparing mixtures of monoolefinic C 5 mononitriles having nonconjugated C═C and C═N bonds by hydrocyanation of a 1,3-butadiene-containing hydrocarbon mixture and for preparing a dinitrile by hydrocyanation of a mixture of monoolefinic C 5 mononitriles having nonconjugated C═C and C═N bonds.
• US7345006B2
  申请人：——

  公开号：US7345006B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• US7777068B2
  申请人：——

  公开号：US7777068B2

  公开（公告）日：2010-08-17