2-(4-nitrobenzyl)-6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole | 1315275-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitrobenzyl)-6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2-(4-Nitro benzyl)-6-(4-fluoro phenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole；6-(4-fluorophenyl)-2-[(4-nitrophenyl)methyl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1315275-45-6
• 化学式: C₁₇H₁₁FN₄O₂S
• 分子量: 354.364
• InChiKey: SHRALKWDXYWHNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-硝基苄基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 以82%的产率得到2-(4-nitrobenzyl)-6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的微波辅助合成及抑菌活性

  摘要：

  开发了一种简单有效的方法，用于在微波（MW）活化下使用2-氨基-5-取代-1合成2,6-二取代-咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑， 3,4-噻二唑和适当的溴代酮为原料。所有反应都证明了MW反应的好处：操作方便，反应时间短，产率高。通过IR，NMR和质谱对所有衍生物进行表征。使用杯板法对金黄色葡萄球菌，克雷伯菌和白色念珠菌微生物进行抗菌和抗真菌活性。2-（4-硝基苄基）-6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑（4Ce）是唯一对克雷伯菌具有活性的衍生物在低微摩尔浓度（5μg/ ml）下具有中等抑制区域。而2-（4-硝基苄基）-6-（4-氟苯基）咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑（4Cf）作为最有效的抗真菌活性衍生物，相对于50μg/ ml与标准氟康唑比较的白色念珠菌。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9671-8

文献信息

• Microwave-assisted synthesis and antimicrobial activity of some imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives
  作者：Sharad Dhepe、Sujeet Kumar、R. Vinayakumar、Sureshbabu A. Ramareddy、Subhas S. Karki

  DOI：10.1007/s00044-011-9671-8

  日期：2012.8

  Mass spectroscopy. Antibacterial and antifungal activity was performed using cup plate method against Staphylococcus aureus, Klebsiella, and Candida albicans microorganisms. 2-(4-nitro benzyl)-6-(4-bromo phenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole (4Ce) was the only derivative which showed activity against Klebsiella at low micromolar concentration (5 μg/ml) with moderate zone of inhibition. And 2-(4-nitro

  开发了一种简单有效的方法，用于在微波（MW）活化下使用2-氨基-5-取代-1合成2,6-二取代-咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑， 3,4-噻二唑和适当的溴代酮为原料。所有反应都证明了MW反应的好处：操作方便，反应时间短，产率高。通过IR，NMR和质谱对所有衍生物进行表征。使用杯板法对金黄色葡萄球菌，克雷伯菌和白色念珠菌微生物进行抗菌和抗真菌活性。2-（4-硝基苄基）-6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑（4Ce）是唯一对克雷伯菌具有活性的衍生物在低微摩尔浓度（5μg/ ml）下具有中等抑制区域。而2-（4-硝基苄基）-6-（4-氟苯基）咪唑并[2,1-b] [1,3,4]噻二唑（4Cf）作为最有效的抗真菌活性衍生物，相对于50μg/ ml与标准氟康唑比较的白色念珠菌。