5-[5-(2-ethyl-3-formylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(2-methylpropyl)benzonitrile | 1344997-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[5-(2-ethyl-3-formylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(2-methylpropyl)benzonitrile
• 英文别名: 5-[5-(2-Ethyl-3-formylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(2-methylpropyl)benzonitrile
• CAS: 1344997-82-5
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂OS
• 分子量: 374.506
• InChiKey: UJRDXJYKGHHFTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-(2-ethyl-3-formylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(2-methylpropyl)benzonitrile 、 3-吖丁啶羧酸 在 溶剂黄146 sodium cyanoborohydride 、 聚合甲醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-[(3-{2-[3-cyano-4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl}-2-ethylphenyl)methyl]-3-azetidinecarboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1

  摘要：

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011134280A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯甲腈 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氢溴酸 、 甲酸铵 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5-[5-(2-ethyl-3-formylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(2-methylpropyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1

  摘要：

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011134280A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20110269738A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US08389508B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2563785A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8389508B2
  申请人：——

  公开号：US8389508B2

  公开（公告）日：2013-03-05