5-furan-2-yl-3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 4035-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-furan-2-yl-3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-[2]furyl-3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；5-[2]Furyl-3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；1-Phenyl-3-<4-methoxy-phenyl>-5-<2>furyl-Δand-pyrazolin；3-(Furan-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 4035-37-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: KPIASEIOCUARJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 沸点：
  466.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-furan-2-yl-3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 cobalt soap 、 氧气 作用下， 生成 5-(furan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Oxidative dehydrogenation of pyrazolines with cobalt(II) and oxygen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00400a060
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-furan-2-yl-3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-5-furylpyrazolines 及其生物活性

  摘要：

  芳基-呋喃基取代的吡唑啉 2a-c 和 4a-c 是通过 α,β-不饱和羰基化合物与肼或苯肼反应制备的。N-氯乙酰衍生物 3a-c 是通过 2a-c 的 N-乙酰化得到的。采用圆盘扩散技术检测合成吡唑啉类化合物的抗菌活性。所有合成的化合物在 1200 μg 浓度下均显示出抗菌作用。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:345–347, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10159

  DOI：

  10.1002/hc.10159

文献信息

• LATIF N.; MISHRIKY N.; GIRGIS N. S., CHEM. AND IND. <CHIN-AG>, 1976, NO 1, 28-29
  作者：LATIF N.、 MISHRIKY N.、 GIRGIS N. S.

  DOI：——

  日期：——