1-(2-benzofuryl)-2-(1-benzotriazolyl)ethanone | 891861-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(2-benzofuryl)-2-(1-benzotriazolyl)ethanone
• 英文别名: 1-(1-Benzofuran-2-yl)-2-(benzotriazol-1-yl)ethanone
• CAS: 891861-24-8
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 277.282
• InChiKey: SOKOADJTYNFKMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzofuryl)-2-(1-benzotriazolyl)ethanone 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新的苯并三唑和苯并呋喃基杂环的合成，抗惊厥和抗炎评估。

  摘要：

  用1H-苯并三唑处理2-溴乙酰基苯并呋喃，得到1-（苯并呋喃-2-基）-2-（苯并三唑-1-基）乙酮，其与异硫氰酸苯酯反应，得到相应的硫代乙酰苯胺衍生物。用酰氯处理后者的乙酮和硫代乙酰苯胺衍生物，得到相应的吡唑和1,3,4-噻二唑衍生物。硫代乙酰苯胺衍生物与α-卤代酮和α-卤代酮反应，分别得到噻吩和噻唑衍生物。发现新合成的化合物具有抗惊厥和抗炎活性，并且具有与选择性COX-2抑制剂相同的作用机理。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.01.033
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并呋喃 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 氧气 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1-(2-benzofuryl)-2-(1-benzotriazolyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  以 O2 作为氧源的可见光诱导烯烃区域选择性自由基氧化胺化

  摘要：

  开发了一种有效且新颖的可见光诱导末端烯烃氧化胺化，用于以易于获得的绿色O 2作为氧源构建α-氨基酮。该转化具有操作简单、底物范围广、原子经济性高、反应条件温和等优点。机理研究表明，能量转移过程可能发生在初始阶段，反应通过烷氧基自由基的β-断裂进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01910

文献信息

• Synthesis, anticonvulsant, and anti-inflammatory evaluation of some new benzotriazole and benzofuran-based heterocycles
  作者：Kamal M. Dawood、Hassan Abdel-Gawad、Eman A. Rageb、Mohey Ellithey、Hanan A. Mohamed

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.01.033

  日期：2006.6

  derivative reacted with alpha-haloketones and alpha-halodiketones to afford thiophene and thiazole derivatives, respectively. The newly synthesized compounds were found to possess anticonvulsant and anti-inflammatory activities with the same mechanism of action of selective COX-2 inhibitors.

  用1H-苯并三唑处理2-溴乙酰基苯并呋喃，得到1-（苯并呋喃-2-基）-2-（苯并三唑-1-基）乙酮，其与异硫氰酸苯酯反应，得到相应的硫代乙酰苯胺衍生物。用酰氯处理后者的乙酮和硫代乙酰苯胺衍生物，得到相应的吡唑和1,3,4-噻二唑衍生物。硫代乙酰苯胺衍生物与α-卤代酮和α-卤代酮反应，分别得到噻吩和噻唑衍生物。发现新合成的化合物具有抗惊厥和抗炎活性，并且具有与选择性COX-2抑制剂相同的作用机理。
• Visible-Light-Induced Regioselective Radical Oxo-Amination of Alkenes with O₂ as the Oxygen Source
  作者：Jiayang Wang、Baoer Shao、Haixia Ge、Yongjin Li、Huan Qi、Li Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01910

  日期：2023.7.21

  accessible and green O2 as the oxygen source has been developed. The transformation possesses the advantages of operational simplicity, a broad substrate scope, high atom economy, and mild reaction conditions. The mechanistic studies reveal that an energy transfer process probably occurs in the initial stage, and the reaction proceeds via β-scission of the alkoxyl radical species.

  开发了一种有效且新颖的可见光诱导末端烯烃氧化胺化，用于以易于获得的绿色O 2作为氧源构建α-氨基酮。该转化具有操作简单、底物范围广、原子经济性高、反应条件温和等优点。机理研究表明，能量转移过程可能发生在初始阶段，反应通过烷氧基自由基的β-断裂进行。