methyl 3-O-(benzoylcarbamyl)-4,6-O-(phenylmethylene)-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-β-D-galactopyranoside | 129217-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 3-O-(benzoylcarbamyl)-4,6-O-(phenylmethylene)-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: methyl 3-O-(benzoylcarbamyl)-4,6-O-(phenylmethylene)-2-O-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-β-D-galactopyranoside；[(2S,4aR,6R,7R,8S,8aS)-8-(benzoylcarbamoyloxy)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 129217-37-4
• 化学式: C₂₃H₂₂F₃NO₁₀S
• 分子量: 561.49
• InChiKey: PFVKZQGQFITSLY-TZGXILGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-(benzoylcarbamyl)-4,6-O-(phenylmethylene)-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-β-D-galactopyranoside 在 四丁基亚硝酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(2S,4aR,6R,7S,8R,8aS)-7-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] N-benzoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  β-D-吡喃半乳糖的位置硫醇类似物的合成

  摘要：

  描述了合成硫代-β-D-半乳糖衍生物的方法。这些化合物由母体碳水化合物制备：D-半乳糖、甲基 PD-半乳糖苷和甲基 P-...

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700364
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰异氰酸脂 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-O-(benzoylcarbamyl)-4,6-O-(phenylmethylene)-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a013

文献信息

• Synthesis of Positional Thiol Analogs of β-D-Galactopyranose
  作者：Zhichao Pei、Hai Dong、Rémi Caraballo、Olof Ramström

  DOI：10.1002/ejoc.200700364

  日期：2007.10

  Approaches toward the synthesis of thio- beta -D -galactose derivatives are described. These compounds were prepared from the parent carbohydrates: D-galactose, methyl P-D-galactoside and methyl P- ...

  描述了合成硫代-β-D-半乳糖衍生物的方法。这些化合物由母体碳水化合物制备：D-半乳糖、甲基 PD-半乳糖苷和甲基 P-...
• Amino alcohol and amino sugar synthesis by benzoylcarbamate cyclization
  作者：Spencer Knapp、Paivi J. Kukkola、Shashi Sharma、T. G. Murali Dhar、Andrew B. J. Naughton

  DOI：10.1021/jo00309a013

  日期：1990.10