pyridin-2-ylcarbamic acid 2-[6-(4-tert-butyl-phenylsulfonylamino)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-propyl-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl ester | 167402-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pyridin-2-ylcarbamic acid 2-[6-(4-tert-butyl-phenylsulfonylamino)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-propyl-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl ester
• 英文别名: Pyridin-2-yl-carbamic acid 2-[6-(4-tert-butyl-benzenesulfonylamino)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-propyl-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl ester；2-[6-[(4-tert-butylphenyl)sulfonylamino]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-propylpyrimidin-4-yl]oxyethyl N-pyridin-2-ylcarbamate
• CAS: 167402-13-3
• 化学式: C₃₂H₃₇N₅O₇S
• 分子量: 635.741
• InChiKey: ZYPQETRCACBJNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-2-ylcarbamic acid 2-[6-(4-tert-butyl-phenylsulfonylamino)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-propyl-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl ester 生成 pyridin-4-ylcarbamic acid 2-[6-(4-tert-butyl-phenylsulfonylamino)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-propyl-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminopyrimidines

  摘要：

  其中R.sup.1至R，R.sup.a，R.sup.b，X，Y，Z，m和n具有描述中给定的含义的式##STR1##的化合物，可用作药物，特别用于与内皮素活性相关的疾病的治疗和预防。

  公开号：

  US05541186A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-5-(o-methoxyphenoxy)-2-propylpyrimidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 pyridin-2-ylcarbamic acid 2-[6-(4-tert-butyl-phenylsulfonylamino)-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-propyl-pyrimidin-4-yloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Ro 48-5695: A potent mixed endothelin receptor antagonist optimized from bosentan

  摘要：

  Implementation of a pyridylcarbamoyl group and an isopropylpyridylsulfonamide substituent as key components in the scaffold of Bosentan resulted in the identification of the potent orally active endothelin receptor antagonist Ro 48-5695. It shows affinities for ETA and ETB receptors in the low nanomolar range and high functional antagonistic potency in vitro. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00400-9

文献信息

• Sulfonylaminopyrimidine, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0633259B1

  公开（公告）日：1999-01-13
• US5541186A
  申请人：——

  公开号：US5541186A

  公开（公告）日：1996-07-30
• Sulfonylaminopyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05541186A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R, R.sup.a, R.sup.b X, Y, Z, m and n have the significance given in the description, can be used as medicaments, especially for the treatment and prophylaxix of conditions which are associated with endothelin activities.

  其中R.sup.1至R，R.sup.a，R.sup.b，X，Y，Z，m和n具有描述中给定的含义的式##STR1##的化合物，可用作药物，特别用于与内皮素活性相关的疾病的治疗和预防。
• Discovery of Ro 48-5695: A potent mixed endothelin receptor antagonist optimized from bosentan
  作者：Werner Neidhart、Volker Breu、Kaspar Burri、Martine Clozel、Georges Hirth、Uwe Klinkhammer、Thomas Giller、Henri Ramuz

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00400-9

  日期：1997.9

  Implementation of a pyridylcarbamoyl group and an isopropylpyridylsulfonamide substituent as key components in the scaffold of Bosentan resulted in the identification of the potent orally active endothelin receptor antagonist Ro 48-5695. It shows affinities for ETA and ETB receptors in the low nanomolar range and high functional antagonistic potency in vitro. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.