(E)-3-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)acrylaldehyde | 917988-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)acrylaldehyde
• 英文别名: 3-(4,5-diphenyl-oxazol-2-yl)-propenal；(E)-3-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)prop-2-enal
• CAS: 917988-94-4
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: UOKZMQROYLAXGG-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)acrylaldehyde 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到1-benzoyl-5-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵可促进恶唑的氧化。

  摘要：

  硝酸铈铵促进了具有各种取代方式的4,5-二苯基恶唑和恶唑的氧化反应。该转化导致以良好的产率形成相应的酰亚胺，并容许恶唑部分上的多种官能团和取代基。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol0624530
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯基-噁唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (E)-3-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654