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4-acetyl-5-methyl-1-phenylpyrazole azine | 106659-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-5-methyl-1-phenylpyrazole azine
英文别名
bis-[1-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethylidene]-hydrazine;Bis-[1-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-aethyliden]-hydrazin;(E)-1-(5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-N-[(E)-1-(5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)ethylideneamino]ethanimine
4-acetyl-5-methyl-1-phenylpyrazole azine化学式
CAS
106659-96-5
化学式
C24H24N6
mdl
——
分子量
396.495
InChiKey
YFALOQLNOSLJTK-XUIWWLCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    546.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰基-5-甲基-1-苯基吡唑一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到4-acetyl-5-methyl-1-phenylpyrazole azine
    参考文献:
    名称:
    5-乙酰基嘧啶在酸性介质中通过取代肼的作用而缩合为吡唑
    摘要:
    以前我们已经发现,两个5-乙酰基-4-甲基嘧啶可以被氨基胍盐酸盐转化成4-乙酰基-1-ami基-3-甲基吡唑基a盐二盐酸盐。该反应除了会导致与抗肿瘤药物MGBG密切相关的分子外,还指出了嘧啶环收缩为吡唑的新可能性。因此,我们试图研究将这种转化扩展到其他取代的肼的可能性,并更准确地定义该反应的条件以及制备新的潜在抗癌药。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230157
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文献信息

  • Dains; Harger, Journal of the American Chemical Society, 1918, vol. 40, p. 566
    作者:Dains、Harger
    DOI:——
    日期:——
  • Ring contraction of a 5-acetylpyrimidine into pyrazoles by the action of substituted hydrazines in acidic medium
    作者:Gabriel Menichi、Mohamed Boutar、Bruno Kokel、Kaname Takagi、Michel Hubert-Habart
    DOI:10.1002/jhet.5570230157
    日期:1986.1
    M.G.B.G. pointed out to a new possibility of ring contraction of pyrimidines into pyrazoles. We attempted therefore to study the possibility of extending this transformation to other substituted hydrazines and to define more accurately the conditions of this reaction as well as to prepare new potential anticancer drugs.
    以前我们已经发现,两个5-乙酰基-4-甲基嘧啶可以被氨基胍盐酸盐转化成4-乙酰基-1-ami基-3-甲基吡唑基a盐二盐酸盐。该反应除了会导致与抗肿瘤药物MGBG密切相关的分子外,还指出了嘧啶环收缩为吡唑的新可能性。因此,我们试图研究将这种转化扩展到其他取代的肼的可能性,并更准确地定义该反应的条件以及制备新的潜在抗癌药。
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