4-(3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl)butan-2-one | 404338-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-[3,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]butan-2-one
• CAS: 404338-74-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: IWLHBQJAVFVBPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl)butan-2-one 、 (E)-3-[3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-propenal 在 四氢吡咯 、 溶剂黄146 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.5h， 以73%的产率得到(4E,6E)-1,7-bis(3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl)hepta-4,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过4+3策略合成两种Alnustone类天然二芳基庚烷

  摘要：

  摘要 (4E,6E)-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-hepta-4,6-dien-3-one 的首次全合成和 (4E,6E)-1,7 的替代合成-bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4,6-dien-3-one, 两种天然二芳基庚烷类化合物，主要基于 Claisen-Schmidt 缩合。合成的关键步骤是 OH 保护的 4-芳基-2-丁酮与 OH 保护的 3-芳基-丙烯醛通过原位烯化反应缩合，然后脱去 OH 基团，得到相应的天然二芳基庚烷。

  DOI：

  10.1080/00397910802542036
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl)but-3-en-2-one 在 10% palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到4-(3,4-bis(methoxymethoxy)phenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过4+3策略合成两种Alnustone类天然二芳基庚烷

  摘要：

  摘要 (4E,6E)-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-hepta-4,6-dien-3-one 的首次全合成和 (4E,6E)-1,7 的替代合成-bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4,6-dien-3-one, 两种天然二芳基庚烷类化合物，主要基于 Claisen-Schmidt 缩合。合成的关键步骤是 OH 保护的 4-芳基-2-丁酮与 OH 保护的 3-芳基-丙烯醛通过原位烯化反应缩合，然后脱去 OH 基团，得到相应的天然二芳基庚烷。

  DOI：

  10.1080/00397910802542036