tert-Butyl 3-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate | 1577234-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-Butyl 3-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 1577234-84-4
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₂
• 分子量: 343.429
• InChiKey: GYSSUNJREYKRHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 六氟异丙醇 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-Butyl 3-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于从醛一步合成中环饱和 N-杂环的 SnAP 试剂

  摘要：

  对饱和 N-杂环作为合成生物活性分子的支架的兴趣正在增加。用于制备这些化合物（尤其是中等大小的环）的可靠且可预测的合成方法是有限的。我们描述了用于将醛转化为七、八和九元饱和 N-杂环的 SnAP（Sn 氨基协议）试剂的开发。该过程在温和的室温条件下进行，并提供出色的底物范围和官能团耐受性。空气和水分稳定的 SnAP 试剂是通过简单的反应序列从廉价的起始材料以多克规模制备的。这些新的试剂和工艺允许广泛使用的芳基、杂芳基和脂肪族醛转化为多种 N-杂环，包括二氮杂、恶氮杂、重氮烷、

  DOI：

  10.1038/nchem.1878

文献信息

• SnAP reagents for the one-step synthesis of medium-ring saturated N-heterocycles from aldehydes
  作者：Cam-Van T. Vo、Michael U. Luescher、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1038/nchem.1878

  日期：2014.4

  Interest in saturated N-heterocycles as scaffolds for the synthesis of bioactive molecules is increasing. Reliable and predictable synthetic methods for the preparation of these compounds, especially medium-sized rings, are limited. We describe the development of SnAP (Sn amino protocol) reagents for the transformation of aldehydes into seven-, eight- and nine-membered saturated N-heterocycles. This

  对饱和 N-杂环作为合成生物活性分子的支架的兴趣正在增加。用于制备这些化合物（尤其是中等大小的环）的可靠且可预测的合成方法是有限的。我们描述了用于将醛转化为七、八和九元饱和 N-杂环的 SnAP（Sn 氨基协议）试剂的开发。该过程在温和的室温条件下进行，并提供出色的底物范围和官能团耐受性。空气和水分稳定的 SnAP 试剂是通过简单的反应序列从廉价的起始材料以多克规模制备的。这些新的试剂和工艺允许广泛使用的芳基、杂芳基和脂肪族醛转化为多种 N-杂环，包括二氮杂、恶氮杂、重氮烷、