2-chloro-5-phenyl-thiazole | 329794-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-5-phenyl-thiazole
• 英文别名: 2-Chloro-5-phenylthiazole；2-chloro-5-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 329794-40-3
• 化学式: C₉H₆ClNS
• mdl: MFCD08236828
• 分子量: 195.672
• InChiKey: UNVPEJONCUTPSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  338.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-phenyl-thiazole 在 吡啶 、 肼 作用下， 以55%的产率得到2-hydrazineyl-5-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144767

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基噻唑 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以3 g的产率得到2-chloro-5-phenyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOPYRROLIDINE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30
  [FR] DÉRIVÉS DE CYANOPYRROLIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP 30

  摘要：

  本发明涉及一类具有抑制去泛素化酶活性的替代氰基吡咯烷化合物，特别是泛素C端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30），在包括癌症和涉及线粒体功能障碍的各种治疗领域中具有用途。

  公开号：

  WO2018060742A1

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216949A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可能作为肌氨酸乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020137755A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗依赖于酪氨酸激酶的疾病和病况的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：ENYO PHARMA

  公开号：WO2021198191A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates to a new class of quinazolinone derivatives of formula (I), and their uses for treating a cancer. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本发明涉及一类新的喹唑啉酮衍生物（式（I）），以及它们用于治疗癌症的用途。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。
• Direct α‐Arylation of Alcohols with Aryl Halides through a Radical Chain Mechanism
  作者：Kohei Aoki、Kyohei Yonekura、Yuko Ikeda、Ryota Ueno、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1002/adsc.202000216

  日期：2020.5.26

  Alcohols were found to be arylated directly at their α‐C−H bond with aryl halides in the presence of a base and a substoichiometric amount of t ‐BuOOt ‐Bu through a homolytic aromatic substitution mechanism.

  人们发现，在存在碱和亚化学计量量的t- BuOO t- Bu的情况下，醇通过均溶芳族取代机制直接在芳基卤化物的α–C–H键上芳基化。