1-(5-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)pyrrolidine | 1431324-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(5-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(5-Nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 1431324-82-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: BLTOBLZTUNACMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)pyrrolidine 在 钯 氢气 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-(pyrrolidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在说明中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对于抑制wee-1等激酶以及治疗癌症等疾病的方法是有用的。

  公开号：

  US20130102590A1
• 作为产物：
  描述：

  2-茚酮 在 硝酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(5-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。

  公开号：

  US20130225589A1

文献信息

• US9181239B2
  申请人：——

  公开号：US9181239B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9718821B2
  申请人：——

  公开号：US9718821B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013059485A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013126656A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.
• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130225589A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。