3,9-双(3-氨丙基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷 | 21587-74-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 3,9-双(3-氨丙基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷
• 中文别名: 3,9-二(3-氨基丙基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷；2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二丙胺；3,9-二(3-氨基丙基)-2,4,8,1-四氧杂螺[5.5]十一烷
• 英文名称: 2,4,8,10-tetraoxaspiro[5,5]-undecane-3,9-dipropanamine
• 英文别名: 2,4,8,10-Tetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-dipropanamine；3-[3-(3-aminopropyl)-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]propan-1-amine
• CAS: 21587-74-6
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 274.36
• InChiKey: ANOPCGQVRXJHHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-51 °C(lit.)
• 沸点：
  204 °C / 3mmHg
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，应避免接触酸类和过氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2932999099

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4,8,10-Tetraoxaspiro[5.5]undecane-3,9-
化学品俗名或商品名
dipropanamine
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H26N2O4
分子式
: 274.36 g/mol
分子量
成分 浓度
3,3'-(2,4,8,10-Tetraoxaspiro[5.5]undecan-3,9-ylene)bis(propylamine)
-
化学文摘编号(CAS No.) 21587-74-6
EC-编号 244-461-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 48 - 51 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 过氧化物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：环氧树脂固化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑-4,5-二羧酸 、 3,9-双(3-氨丙基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷 反应 0.07h， 以73%的产率得到5-(3-(9-(3-(4,6-dioxopyrrolo[3,4-d]imidazol-5(1H,4H,6H)-yl)propyl)-(2,4,8,10-tetraoxaspiro[5,5]-undecane-3-yl))propyl)pyrrolo[3,4-d]imidazole-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  无溶剂，无催化剂，微波或研磨辅助的双环酰亚胺衍生物的合成及其抗癌活性评估

  摘要：

  众所周知，环酰亚胺是非常重要的抗肿瘤药物，例如米托那非和阿莫那肽等。基于这一事实，我们合成了两个在其结构中包含两个环酰亚胺部分的环酰亚胺衍生物（双环酰亚胺），并对其进行了筛选。对五种人类癌细胞系的体外抗癌活性，即乳腺癌（T47D），肺癌（NCI H-522），结肠（HCT-15），卵巢（PA-1）和肝脏（Hep G2）。酸酐（1a - b）与二胺（2a - d）缩合合成了一系列双环酰亚胺衍生物（3a - h），另一系列是（9a - f，10a- ˚F，11A - ˚F和12A - ˚F）通过各种二胺（缩合4A - ˚F与二酸（）5 - 8以良好产率）。通过光谱学手段和元素分析充分表征了分配给3a - h，9a - f，10a - f，11a - f和12a - f的结构。筛选体外抗癌活性时，化合物3a（乳腺T47D），3d（乳腺T47D，肝Hep G2），3e（乳腺T47D，肝Hep G2

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.031

文献信息

• Polyaldimine
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：EP1384709A1

  公开（公告）日：2004-01-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft Polyaldimine, welche erhältlich sind aus mindestens einem Polyamin A mit aliphatischen primären Aminogruppen und mindestens einem Aldehyd B. Diese Polyaldimine, wie auch die bei ihrer Hydrolyse entstehenden Aldehyde B, sind geruchsfrei. Weiterhin offenbart sind Verfahren zur Herstellung dieser Polyaldimine und Aldehyde B, sowie Verfahren zur Hydrolyse der Polyaldimine. Schliesslich wird die Verwendung dieser Polyaldimine in Zusammensetzungen als Klebstoff, Dichtstoff, Beschichtung oder Belag beschrieben. Die erfindungsgemässen Polyaldimine zeichnen sich dadurch aus, dass sie geruchsfrei sind, bei Kontakt mit Wasser rasch hydrolysieren, während und nach ihrer Hydrolyse keinen wahrnehmbaren Geruch verursachen, sowie in Zusammensetzungen, welche gegenüber Aminen reaktive Komponenten enthalten, unter Ausschluss von Wasser lagerstabil sind.

  本发明涉及一种由至少一种具有脂肪族初级氨基基团的多胺A和至少一种醛B制备而成的聚醛胺，这些聚醛胺以及它们在水解过程中产生的醛B均无异味。此外，还揭示了制备这些聚醛胺和醛B的方法，以及水解聚醛胺的方法。最后，描述了这些聚醛胺在组合物中作为胶粘剂、密封剂、涂料或涂层的用途。根据本发明，这些聚醛胺的特点在于它们无异味，在与水接触时迅速水解，在水解过程中和之后不会产生明显的气味，并且在含有对胺具有反应性成分的组合物中，在排除水的情况下具有储存稳定性。
• Biodegradable polyacetals for in vivo polynucleotide delivery
  申请人：Van Sang

  公开号：US20050080033A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Degradable complexes comprising a polycation, a polyanion and a polynucleotide are useful for in vivo polynucleotide delivery applications.

  由聚阳离子、聚阴离子和多核苷酸组成的可降解复合物对于体内多核苷酸传递应用是有用的。
• Solvent free, catalyst free, microwave or grinding assisted synthesis of bis-cyclic imide derivatives and their evaluation for anticancer activity
  作者：Anuj Kumar、Somesh Banerjee、Partha Roy、S.M. Sondhi、Anuj Sharma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.031

  日期：2017.2

  Cyclic imides are well known to be very important antitumor agents such as mitonafide and amonafide etc. Based on this fact, we have synthesized two series of cyclic imide derivatives containing two cyclic imide moiety in their structures (bis-cyclic imides) and screened them for in vitro anticancer activity against five human cancer cell lines i.e. breast (T47D), lung (NCl H-522), colon (HCT-15),

  众所周知，环酰亚胺是非常重要的抗肿瘤药物，例如米托那非和阿莫那肽等。基于这一事实，我们合成了两个在其结构中包含两个环酰亚胺部分的环酰亚胺衍生物（双环酰亚胺），并对其进行了筛选。对五种人类癌细胞系的体外抗癌活性，即乳腺癌（T47D），肺癌（NCI H-522），结肠（HCT-15），卵巢（PA-1）和肝脏（Hep G2）。酸酐（1a - b）与二胺（2a - d）缩合合成了一系列双环酰亚胺衍生物（3a - h），另一系列是（9a - f，10a- ˚F，11A - ˚F和12A - ˚F）通过各种二胺（缩合4A - ˚F与二酸（）5 - 8以良好产率）。通过光谱学手段和元素分析充分表征了分配给3a - h，9a - f，10a - f，11a - f和12a - f的结构。筛选体外抗癌活性时，化合物3a（乳腺T47D），3d（乳腺T47D，肝Hep G2），3e（乳腺T47D，肝Hep G2
• Dicobaloxime/organodicobaloximes bridged by different axial groups: synthesis, characterization, spectroscopy, and catalysis
  作者：Ahmet Kilic、Hamza Fırat、Emine Aytar、Mustafa Durgun、Aysegul Kutluay Baytak、Mehmet Aslanoglu、Mahmut Ulusoy

  DOI：10.1007/s11696-017-0165-0

  日期：2017.9

  dicobaloxime/organodicobaloxime (1–12) complexes. The (C=N–OH) peaks disappeared in the 1H-NMR spectrum of dicobaloxime/organodicobaloxime (1–12) complexes, while new peaks were observed at range 20.18–18.33 ppm, indicating that the groups of ligands have been transformed to intramolecular H-bridge (O–H⋯O). The dicobaloxime (1–6) species give a better cyclic voltammogram as compared to its organodicobaloxime derivatives

  摘要在这项研究中，合成了12种新的二钴氧肟/有机二钴氧肟（1-12）配合物中与N 4-肟中心结合的两个钴中心轴向配位的各种配体，并通过NMR（1 H和13 C），UV可见光，FT-IR，LC-MS，摩尔电导率分析，熔点以及元素分析的磁化率实验。这些光谱结果表明形成了新的二钴肟/有机二钴肟（1 – 12）复合物。（C = N–O H）峰在双钴氧肟/有机二钴氧肟的1 H-NMR光谱中消失（1 – 12）配合物，而在20.18–18.33 ppm范围内观察到新的峰，表明配体已转变为分子内H桥（OH = O）。所述dicobaloxime （1 - 6）相比，其organodicobaloxime衍生物物种得到更好的循环伏安图（7 - 12）由于organodicobaloximes的循环伏安图（7 - 12）差。这可能是由于基本上稳定的有机钴肟中的R基团提高了σ贡献。与其他cobaoxime配合
• AMINE FOR LOW-EMISSION EPOXY RESIN PRODUCTS
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：US20170029364A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to an amine of the formula (I) which is an adduct of 1,2-propylenediamine with an aryl monoglycidyl ether, to the use thereof as part of a hardener for epoxy resins, and to epoxy resin compositions obtained therewith. The amine of the formula (I) is preparable in a simple process in high purity, is of very low viscosity and is especially suitable for the curing of epoxy resins. It allows low-emission epoxy resin compositions which have good workability and which cure even under cold and damp conditions, quickly and without blushing effects, to form very hard products of high surface quality that display virtually no yellowing on exposure to light.

  本发明涉及一种化合物（I）的胺，该化合物是1,2-丙二胺与芳基单环氧丙基醚的加合物，其用作环氧树脂的硬化剂的一部分，以及由此获得的环氧树脂组合物。化合物（I）的胺可通过简单的方法制备，具有高纯度，粘度非常低，特别适用于环氧树脂的固化。它可以制备低排放的环氧树脂组合物，具有良好的加工性，在寒冷潮湿条件下甚至可以快速固化而不会出现发白效应，形成表面质量很高的非常坚硬的产品，在受光照射时几乎不会发黄。

表征谱图