(1H-indol-6-yl)-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone | 1005458-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1H-indol-6-yl)-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone
• 英文别名: 1H-indol-6-yl-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1005458-13-8
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O
• 分子量: 271.362
• InChiKey: XSKAQWKZESUSBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丁基-4-哌啶酮 、 (1H-indol-6-yl)-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [3-(1-isobutyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indol-6-yl]-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  1H-indole-6-yl-piperazin-1-yl-methanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1到R4如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20080032976A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 、 6-吲哚甲酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(1H-indol-6-yl)-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  1H-indole-6-yl-piperazin-1-yl-methanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1到R4如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20080032976A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150148327A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了以下公式（I）的某些取代吡啶或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，Rcy，Cy和t如本文所定义。 本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。
• BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Deschenes Denis

  公开号：US20140249130A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, or are prodrugs thereof, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了式I的新型嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，或是其前药，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• 1H-INDOL-6-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE-DERIVATIVES FOR USE AS H3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2069331A1

  公开（公告）日：2009-06-17
• US7514433B2
  申请人：——

  公开号：US7514433B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• US9145391B2
  申请人：——

  公开号：US9145391B2

  公开（公告）日：2015-09-29