Ethyl 6-hydroxy-3-oxoheptanoate | 1135253-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 6-hydroxy-3-oxoheptanoate
• CAS: 1135253-30-3
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: PXRZNXDIMWQNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-hydroxy-3-oxoheptanoate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-diazo-6-hydroxy-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  丙二烯羧酸盐在Rh催化的羰基Ylide环加成反应中作为双极性亲和剂

  摘要：

  面对面：丙二烯羧酸盐可用作Rh催化的羰基内酯环加成反应的高效双极性亲和剂（请参见方案）。的内切和外切的产品从环上的同一面上的丙二烯，但偶极的相对面上产生。这种面部选择性导致形成四种可能的非对映异构体中的两种。

  DOI：

  10.1002/chem.200902208
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 γ-戊内酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 Ethyl 6-hydroxy-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  丙二烯羧酸盐在Rh催化的羰基Ylide环加成反应中作为双极性亲和剂

  摘要：

  面对面：丙二烯羧酸盐可用作Rh催化的羰基内酯环加成反应的高效双极性亲和剂（请参见方案）。的内切和外切的产品从环上的同一面上的丙二烯，但偶极的相对面上产生。这种面部选择性导致形成四种可能的非对映异构体中的两种。

  DOI：

  10.1002/chem.200902208