3-phenylprop-2-enyl hydroxyperoxide | 141524-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylprop-2-enyl hydroxyperoxide
• 英文别名: 3-phenylprop-2-enyl hydroperoxide；3-Hydroperoxyprop-1-enylbenzene
• CAS: 141524-11-0
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: NESNEUIJFANLLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) diacetate 、 3-phenylprop-2-enyl hydroxyperoxide 在 potassium bromide 作用下， 生成 Bromo(3-phenyl-1,2-dioxolan-4-yl)mercury
  参考文献：
  名称：

  在乙酸汞（II）介导的烯丙基氢过氧化物衍生的半过氧缩醛的环化反应中形成1,2,4-三氧六环与1,2-二氧戊环

  摘要：

  经乙酸汞（II）和高氯酸催化剂处理后，衍生自1-苯基丙-2-烯基氢过氧化物的半过氧缩醛可提供高非对映选择性的3,5,6-三取代的1,2,4-三恶烷，而衍生自3-苯基丙- 2-烯基氢过氧化物仅产生3-苯基-4-汞-1,2-二氧戊环。

  DOI：

  10.1039/c39920000428
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-phenylperbutenoate 在 3-羟基吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-phenylprop-2-enyl hydroxyperoxide 、 3-phenylprop-2-enyl hydroxyperoxide
  参考文献：
  名称：

  A Simple Cu-Catalyzed Coupling Approach to Substituted 3-Pyridinol and 5-Pyrimidinol Antioxidants

  摘要：

  A convenient approach to 3-pyridinols and 5-pyrimidinols via a two-step Cu-catalyzed benzyloxylation/catalytic hydrogenation sequence is presented. The corresponding 3-pyridinamines and 5-pyrimidinamines can be prepared in an analogous sequence utilizing benzylamine in lieu of benzyl alcohol. The radical-scavenging ability of these derivatives are preliminarily explored and reveal that the increased acidities of the pyridinols and pyrimidinols render them susceptible to more significant kinetic solvent effects when compared to phenols.

  DOI：

  10.1021/jo801501e

文献信息

• [EN] KETALS AND POLYKETALS AS RELEASE AGENTS<br/>[FR] CÉTALS ET POLYCÉTALS EN TANT QU'AGENTS DE LIBÉRATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2020060908A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Disclosed herein are ketal compounds, oligomers, and polyketals that are obtained in both high purity and high yield. These ketals and polyketals are utilized for their ability to readily release small chemical molecules, preferably fragrance molecules. Also disclosed are the utility of ketals and polyketals as delivery vehicles for controlled release of fragrances over time and/or on demand.

  本文揭示了高纯度和高产率获得的酮缩合物、寡聚体和聚酮缩合物。这些酮缩合物和聚酮缩合物被用于其释放小分子化学物质（最好是香味分子）的能力。还揭示了酮缩合物和聚酮缩合物作为传递载体的用途，用于随时间控制释放香味分子或按需释放。
• Peroxyesters As Precursors to Peroxyl Radical Clocks
  作者：Jason J. Hanthorn、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jo201862s

  日期：2012.1.6

  consideration of the expanded set of reaction products, inhibition rate constants were measured for a variety of representative phenolic and diarylamine radical-trapping antioxidants. We also provide details for the use of this methodology for the determination of mechanistic information, such as kinetic solvent effects, Arrhenius parameters, and kinetic isotope effects.

  过氧自由基的反应是基本上所有石油衍生的烃和生物脂质氧化降解的中心，因此，自由基捕获的抗氧化剂抑制了这些过程。最近描述的过氧自由基钟提供了一种简单，方便且便宜的方法，用于确定H原子转移至过氧自由基的速率常数，极大地实现了具有抗氧化特性的化合物的动力学和机理表征。我们跟进了关于利用tert开发方法学的初步交流-苯乙烯基过乙酸丁酯作为通用过氧自由基时钟的前体，在本文中，我们描述了一种新型的萘基类似物，可大大提高产品的分析分辨率，并提供与其开发和应用相关的完整细节。使用这种新的前体，并考虑到反应产物的扩展集，测定了各种代表性的酚和二芳基胺自由基捕获型抗氧化剂的抑制速率常数。我们还提供了使用此方法确定机械信息（例如动力学溶剂效应，Arrhenius参数和动力学同位素效应）的详细信息。
• Process for preparing ketone, alcohol and hydroperoxide
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP1108701B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• MIKROKAPSELSYSTEM FÜR POLYSENSORISCHE DUFTEFFEKTE II
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP3630049A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• MIKROKAPSELSYSTEM FÜR POLYSENSORISCHE DUFTEFFEKTE I
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP3630295A1

  公开（公告）日：2020-04-08