methyl (2R)-(2,4-difluorophenyl)[(3R,6R)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-6-(2-methylpropyl)-2,5-dioxo-1-piperazinyl]ethanoate | 554446-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-(2,4-difluorophenyl)[(3R,6R)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-6-(2-methylpropyl)-2,5-dioxo-1-piperazinyl]ethanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-[(2R,5R)-5-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-(2-methylpropyl)-3,6-dioxopiperazin-1-yl]acetate
• CAS: 554446-27-4
• 化学式: C₂₆H₂₈F₂N₂O₄
• 分子量: 470.516
• InChiKey: ZOMPRGZWQWCIRN-DNVJHFABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-(2,4-difluorophenyl)[(3R,6R)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-6-(2-methylpropyl)-2,5-dioxo-1-piperazinyl]ethanoate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到(3R,6R)-1-[(1R)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxyethyl]-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-6-(2-methylpropyl)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2,5-二酮哌嗪作为有效的，选择性的和口服生物利用的催产素拮抗剂。3.合成，药代动力学和体内效力。

  摘要：

  描述了一系列（3R，6R，7R）-2,5-二酮哌嗪催产素拮抗剂的短而有效且高度立体选择性的合成及其在大鼠和狗中的药代动力学。使用测得的亲脂性（CHI log D）和计算的大小（cMR）来预测估计的人类口服吸收（EHOA），使我们能够对各种2,5-二酮哌嗪模板进行排名，并使我们能够将精力集中在那些模板上的机会最大。人类的生物利用度高。这迅速导致2'，4'-二氟苯基-二甲基酰胺25和苯并呋喃4在大鼠和狗中具有高水平的效力（pK（i））和良好的生物利用度。体内二甲酰胺25的效力比4强（> 20倍），并且对血管加压素受体的选择性很高，hV1a / hV1b大于10,000，hV2大约为500。

  DOI：

  10.1021/jm060073e
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 methyl (2R)-(2,4-difluorophenyl)[(3R,6R)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-6-(2-methylpropyl)-2,5-dioxo-1-piperazinyl]ethanoate
  参考文献：
  名称：

  2,5-二酮哌嗪作为有效的，选择性的和口服生物利用的催产素拮抗剂。3.合成，药代动力学和体内效力。

  摘要：

  描述了一系列（3R，6R，7R）-2,5-二酮哌嗪催产素拮抗剂的短而有效且高度立体选择性的合成及其在大鼠和狗中的药代动力学。使用测得的亲脂性（CHI log D）和计算的大小（cMR）来预测估计的人类口服吸收（EHOA），使我们能够对各种2,5-二酮哌嗪模板进行排名，并使我们能够将精力集中在那些模板上的机会最大。人类的生物利用度高。这迅速导致2'，4'-二氟苯基-二甲基酰胺25和苯并呋喃4在大鼠和狗中具有高水平的效力（pK（i））和良好的生物利用度。体内二甲酰胺25的效力比4强（> 20倍），并且对血管加压素受体的选择性很高，hV1a / hV1b大于10,000，hV2大约为500。

  DOI：

  10.1021/jm060073e

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DICETOPIPERAZINES SUBSTITUES AGISSANT COMME DES ANTAGONISTES D'OXYTOCINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003053443A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  A method of treating or preventing diseases or conditions mediated through the action of oxytocin which comprises administering to a mammal in need thereof of an effective amount of a compound of the formula (I)and/or a physiologically acceptable derivative thereof, wherein the substituents have the meaning given in the description. Disclosed are also novel compounds of formula (I) and processes for their preparation.

  一种通过催产素作用介导治疗或预防疾病或病症的方法，包括向需要该方法的哺乳动物内给予式(I)化合物和/或其生理上可接受的衍生物的有效量，其中取代基的含义如描述中所给。还公开了式(I)的新化合物及其制备方法。
• SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1458393A1

  公开（公告）日：2004-09-22