Propyl-methoxymethyl-malonsaeure-diethylester | 21398-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Propyl-methoxymethyl-malonsaeure-diethylester
• 英文别名: α-Methoxymethyl-α-propyl-malonsaeure-diethylester；methoxymethyl-propyl-malonic acid diethyl ester；Diethyl 2-(methoxymethyl)-2-propylpropanedioate；diethyl 2-(methoxymethyl)-2-propylpropanedioate
• CAS: 21398-91-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: QCBANFRLEUXJMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propyl-methoxymethyl-malonsaeure-diethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-methoxymethyl-2-propyl-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486754
• 作为产物：
  描述：

  propylmalonic acid diethyl ester; sodium salt 、 氯甲基甲基醚 生成 Propyl-methoxymethyl-malonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486754

文献信息

• 布瓦西坦中间体的制备方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN108203419B

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明公开了一种(R)‑4‑丙基‑4,5‑二氢呋喃‑2‑酮的制备方法，通过对羧酸化合物进行手性拆分，得到R构型羧酸化合物和S构型羧酸化合物；分别将R构型羧酸化合物和/或S构型羧酸化合物经反应得到(R)‑4‑丙基‑4,5‑二氢呋喃‑2‑酮。本发明的制备方法巧妙地设计了合成路线，将羧酸化合物经过拆分得到的两个光学纯异构体，分别经不同的反应路线综合利用，最终得到目标化合物，在保证光学纯度的同时提高了异构体的利用率，省去了对另一半异构体进行消旋化和再次拆分的繁琐步骤。
• Alkoxy compounds
  作者：Yu. Yu. Samitov、G. I. Goryashina、A. V. Bogatskii、O. S. Stepanova

  DOI：10.1007/bf00486754

  日期：——