(4-methoxy-benzyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine | 65875-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-benzyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine
• 英文别名: <(p-Methoxy-benzylamino)-2-ethyl>-4-morpholin；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-morpholin-4-ylethanamine
• CAS: 65875-12-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD03724749
• 分子量: 250.341
• InChiKey: OFSPJMCOJMZMPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-benzyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FOSCOLOS G.; TSATSAS G.; CHAMPAGNAC A.; POMMIER M., ANN. PHARM. FRANC., 1977, 35, NO 7-8, 295-307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of functionalities on the crystal structures of new zinc(<scp>ii</scp>) dithiocarbamates: a combined anti-leishmanial and thermal decomposition study
  作者：Krishna K. Manar、Chote L. Yadav、Neeraj Tiwari、Rakesh K. Singh、Akhilesh Kumar、Michael G. B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1039/c7ce00211d

  日期：——

  New homoleptic zinc(II) dithiocarbamates, [Zn(L)2] (L = N-ferrocenyl-N-methyl dithiocarbamate (L1) 1, (N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-furfuryl) dithiocarbamate (L2) 2, N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-(N-benzyl) dithiocarbamate (L3) 3, N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-(N-methyl) dithiocarbamate (L4) 4, N-ethylmorpholine-(N-4-methoxyphenylmethyl) dithiocarbamate (L5) 5 and N-(benzo[d][1,4

  新的均相锌（II）二硫代氨基甲酸酯[Zn（L）2 ]（L = N-二茂铁基-N-甲基二硫代氨基甲酸酯（L1）1，（N-（苯并[ d ] [1,3]二氧杂-5-基甲基） - ñ -furfuryl）二硫代氨基甲酸（L2）2，ñ - （苯并[ d ] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基） - （ñ -苄基）二硫代氨基甲酸（L3）3，ñ - （苯并[ d ] [1 ，3]二氧杂-5-基甲基）-（N-甲基）二硫代氨基甲酸酯（L4）4，N-乙基吗啉-（N-4-甲氧基苯基甲基）二硫代氨基甲酸（L5）5和ñ - （苯并[ d ] [1,4]二氧杂环戊烯-6-基甲基） - （Ñ -benzylmethyl）二硫代氨基甲酸（L6）6，已经合成和表征通过元素分析和光谱（IR，UV-vis，1 H和13 C 1 H} NMR）。X射线晶体学揭示了（不同的二聚结构1和2）和（3，4，和5）采用扭曲的四面体和TBP
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100113458A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Imidazopyridazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08252795B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。
• US8252795B2
  申请人：——

  公开号：US8252795B2

  公开（公告）日：2012-08-28