(2S)-2-amino-3-(2,4-difluorophenyl)propan-1-ol | 831191-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-(2,4-difluorophenyl)propan-1-ol
• 英文别名: (S)-2-AMino-3-(2,4-difluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 831191-83-4
• 化学式: C₉H₁₁F₂NO
• 分子量: 187.189
• InChiKey: ZHGQLWQGUPOTAI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 (2S)-2-amino-3-(2,4-difluorophenyl)propan-1-ol 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于药物发现的手性构件的合成。

  摘要：

  在过去的十年中，全球药品的销售额出现了显着增长，但更重要的是，单一对映异构体药物的销售额出现了急剧增长。由于不断提高药物功效，制药行业对手性中间体和研究试剂的需求不断增长。这反过来又会影响参与临床前发现工作的研究人员。除了传统的手性池和外消旋体拆分作为手性结构单元的来源之外，还开发了许多新的合成方法，包括各种各样的催化反应，这有助于生产用于临床试验的复杂手性候选药物。最雄心勃勃的技术是使用手性金属催化剂和相关化学从非手性起始材料合成同手性化合物。介绍了利用不对称氢化和不对称环氧化从非手性材料合成手性结构单元的例子。

  DOI：

  10.3390/90600405
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 (+)-[(COD)Rh(S,S)-DuPHOS)]-BF₄ 、 氢气 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (2S)-2-amino-3-(2,4-difluorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于药物发现的手性构件的合成。

  摘要：

  在过去的十年中，全球药品的销售额出现了显着增长，但更重要的是，单一对映异构体药物的销售额出现了急剧增长。由于不断提高药物功效，制药行业对手性中间体和研究试剂的需求不断增长。这反过来又会影响参与临床前发现工作的研究人员。除了传统的手性池和外消旋体拆分作为手性结构单元的来源之外，还开发了许多新的合成方法，包括各种各样的催化反应，这有助于生产用于临床试验的复杂手性候选药物。最雄心勃勃的技术是使用手性金属催化剂和相关化学从非手性起始材料合成同手性化合物。介绍了利用不对称氢化和不对称环氧化从非手性材料合成手性结构单元的例子。

  DOI：

  10.3390/90600405

文献信息

• Synthesis of Chiral Building Blocks for Use in Drug Discovery
  作者：Sharon Marino、Danuta Stachurska-Buczek、Daniel Huggins、Beata Krywult、Craig Sheehan、Thao Nguyen、Neil Choi、Jack Parsons、Peter Griffiths、Ian James、Andrew Bray、Jonathan White、Rustum Boyce

  DOI：10.3390/90600405

  日期：——

  in the sales of pharmaceutical drugs worldwide, but more importantly there has been a dramatic growth in the sales of single enantiomer drugs. The pharmaceutical industry has a rising demand for chiral intermediates and research reagents because of the continuing imperative to improve drug efficacy. This in turn impacts on researchers involved in preclinical discovery work. Besides traditional chiral

  在过去的十年中，全球药品的销售额出现了显着增长，但更重要的是，单一对映异构体药物的销售额出现了急剧增长。由于不断提高药物功效，制药行业对手性中间体和研究试剂的需求不断增长。这反过来又会影响参与临床前发现工作的研究人员。除了传统的手性池和外消旋体拆分作为手性结构单元的来源之外，还开发了许多新的合成方法，包括各种各样的催化反应，这有助于生产用于临床试验的复杂手性候选药物。最雄心勃勃的技术是使用手性金属催化剂和相关化学从非手性起始材料合成同手性化合物。介绍了利用不对称氢化和不对称环氧化从非手性材料合成手性结构单元的例子。