3-((羧甲基)硫代)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 | 116208-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-((羧甲基)硫代)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸
• 英文名称: 3-(carboxymethylthio)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(S-carboxymethylthio)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid；3-((Carboxymethyl)thio)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid；3-(carboxymethylsulfanyl)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 116208-78-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 230.244
• InChiKey: WTABEOAFFKTPSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 3-((羧甲基)硫代)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸 以 水 为溶剂， 以62%的产率得到fac-[Re(3-(carboxymethylthio)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate)(CO)3]
  参考文献：
  名称：

  ac和I fac- M（NSO）（CO）3（M = Re，99m Tc）三羰基配合物，具有三齿NSO双功能剂：合成，结构表征和放射化学

  摘要：

  合成和中性铼络合物的结构表征面式[回复（NSO）（CO）3 ]，重新1，其中（NSO）是三齿双功能螯合剂，3-（羧甲基硫代）-3-（1- ħ -提出了咪唑-4-基）丙酸（1）。该复合物是从甲醇-水中结晶出来的，其结构由IR和1 H，13 C NMR光谱学和X射线晶体学确定。此外，通过使配体1与环己烯反应使高收率合成了类似的net配合物fac- [ 99m Tc（NSO）（CO）3 ]，99m Tc-1。fac- [ 99m Tc（OH 2）3（CO）3 ] +前驱体在85°C下放置30分钟。在L-组氨酸激发实验中发现示踪剂复合物具有超过95％的稳定性。我们的数据表明，双功能NSO螯合剂1可以成功地用于潜在的99m Tc放射性药物的开发。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.10.009
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 反式尿刊酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到3-((羧甲基)硫代)-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  ac和I fac- M（NSO）（CO）3（M = Re，99m Tc）三羰基配合物，具有三齿NSO双功能剂：合成，结构表征和放射化学

  摘要：

  合成和中性铼络合物的结构表征面式[回复（NSO）（CO）3 ]，重新1，其中（NSO）是三齿双功能螯合剂，3-（羧甲基硫代）-3-（1- ħ -提出了咪唑-4-基）丙酸（1）。该复合物是从甲醇-水中结晶出来的，其结构由IR和1 H，13 C NMR光谱学和X射线晶体学确定。此外，通过使配体1与环己烯反应使高收率合成了类似的net配合物fac- [ 99m Tc（NSO）（CO）3 ]，99m Tc-1。fac- [ 99m Tc（OH 2）3（CO）3 ] +前驱体在85°C下放置30分钟。在L-组氨酸激发实验中发现示踪剂复合物具有超过95％的稳定性。我们的数据表明，双功能NSO螯合剂1可以成功地用于潜在的99m Tc放射性药物的开发。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.10.009