4-(n-tridecyloxy)benzaldehyde | 491838-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(n-tridecyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-n-tridecyloxybenzaldehyde；4-tridecyloxybenzaldehyde；4-(tridecyloxy)benzaldehyde；4-tridecoxybenzaldehyde
• CAS: 491838-83-6
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: FRFJLXZEMOCHME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(n-tridecyloxy)benzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-n-tridecyloxybenzonitrile oxide
  参考文献：
  名称：

  Umesha; Rai; Nagappa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2635 - 2640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十三烷 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(n-tridecyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一系列5-芳基-4,6-二硫代癸二酸和相关化合物的合成及其与构效关系的研究：一类新的白三烯拮抗剂。

  摘要：

  已经制备了一系列5-炔基-和5-芳基-4,6-二硫代癸二酸和相关化合物以评估白三烯拮抗剂活性。炔基化合物是通过相应的炔属缩醛通过硫缩醛交换制备的。芳基衍生物是由适当的苯甲醛合成的，其中大多数是通过以下三种通用途径之一制备的：迈耶的恶唑啉法，钯偶联法和羟基苯甲醛烷基化。在体外检查了这些类似物拮抗LTD4诱导的豚鼠气管平滑肌收缩的能力，并与[3H] LTD4竞争豚鼠肺膜上的受体位点。这项研究发现了许多构效关系。脂质尾部和极性区域中的两个亚甲基的最佳链长为10-12个原子（或其等价物）。在芳族系列中，邻位和间位取代的化合物具有可比的活性，而对位衍生物则无活性。芳香环和脂质尾部的取代通常具有良好的耐受性，末端苯基（6）和乙炔（33）类似物的活性特别好。极性区或脂质尾部的构象限制产生了缺乏活性的化合物。在体内也评估了许多选择的类似物作为豚鼠中LTD4诱导的支气管收缩的拮抗剂。数据确定这些化合物为一类

  DOI：

  10.1021/jm00158a021

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationship studies of a series of 5-aryl-4,6-dithianonanedioic acids and related compounds: a novel class of leukotriene antagonists
  作者：Carl D. Perchonock、Irene Uzinskas、Mary E. McCarthy、Karl F. Erhard、John G. Gleason、Martin A. Wasserman、Roseanna M. Muccitelli、Jeris F. DeVan、Stephanie S. Tucker

  DOI：10.1021/jm00158a021

  日期：1986.8

  especially good activity. Conformational restriction of either the polar region or lipid tail produced compounds devoid of activity. A number of selected analogues were also evaluated in vivo as antagonists of LTD4-induced bronchoconstriction in the guinea pig. The data established these compounds as a novel class of leukotriene antagonists with potential utility for the treatment of asthma and other immediate

  已经制备了一系列5-炔基-和5-芳基-4,6-二硫代癸二酸和相关化合物以评估白三烯拮抗剂活性。炔基化合物是通过相应的炔属缩醛通过硫缩醛交换制备的。芳基衍生物是由适当的苯甲醛合成的，其中大多数是通过以下三种通用途径之一制备的：迈耶的恶唑啉法，钯偶联法和羟基苯甲醛烷基化。在体外检查了这些类似物拮抗LTD4诱导的豚鼠气管平滑肌收缩的能力，并与[3H] LTD4竞争豚鼠肺膜上的受体位点。这项研究发现了许多构效关系。脂质尾部和极性区域中的两个亚甲基的最佳链长为10-12个原子（或其等价物）。在芳族系列中，邻位和间位取代的化合物具有可比的活性，而对位衍生物则无活性。芳香环和脂质尾部的取代通常具有良好的耐受性，末端苯基（6）和乙炔（33）类似物的活性特别好。极性区或脂质尾部的构象限制产生了缺乏活性的化合物。在体内也评估了许多选择的类似物作为豚鼠中LTD4诱导的支气管收缩的拮抗剂。数据确定这些化合物为一类
• IMIDAMIDE SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20120214858A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Imidamide (amidine) analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumors.

  提供可以抑制神经酰胺激酶1和神经酰胺激酶2（SphK1和SphK2）活性的Imidamide（胺基）类似物。这些化合物可以预防肿瘤中的血管生成。
• LATENT CURING AGENT AND CURABLE POLYURETHANE COMPOSITION
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：US20200140599A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  A compound of formula (I) having advantageous properties when used as a latent curing agent for compositions containing isocyanate groups, and to compositions containing the compound of formula (I). The compound of formula (I) is odourless, is liquid and has comparatively low viscosity at room temperature and is stable in storage together with isocyanates. It makes possible odourless single-component polyurethane compositions which have good stability in storage, do not produce bubbles when cured in the presence of moisture, and cause no problematic odour emissions, giving a cured elastic material having good mechanical properties, good heat stability, a surprisingly non-adhesive surface and little tendency towards plasticizer migration.

  具有优越特性的化合物，其化学式为（I），在含异氰酸基团的组合物中作为潜在固化剂使用时具有优势，并且包含化合物（I）的组合物。化合物的化学式（I）无味，液态，在室温下粘度相对较低，在与异氰酸酯一起储存时稳定。它使得可能制备无味的单组分聚氨酯组合物，在储存中具有良好稳定性，在存在湿气时固化时不产生气泡，并且不会产生有问题的气味排放，从而获得具有良好机械性能、良好热稳定性、惊人的非粘附表面和少量塑化剂迁移倾向的固化弹性材料。
• Fluorescence signaling systems for sensing Hg(ii) ion derived from A2B-corroles
  作者：Anand Pariyar、Suranjana Bose、Satyadeep Singh Chhetri、Achintesh Narayan Biswas、Pinaki Bandyopadhyay

  DOI：10.1039/c2dt12158a

  日期：——

  Selective detection of Hg(II) ions in solution by a series of novel free base bis-(nitrophenyl) corroles (1–4) with general formula A2B (where A = nitrophenyl, and B = N,N-dimethylaminophenyl, thienyl, naphthyl and tridecyloxyphenyl group) is described. Among the free base corroles, 4, with a tridecyloxy long chain moiety, has been found to exhibit the highest Hg(II) sensing ability. The detection is based on the fluorescence quenching of the corroles, arising from the combined effect of static (coordination) and dynamic (exciplex formation) factors.

  介绍了一系列通式为 A2B（其中 A = 硝基苯基，B = N,N-二甲氨基苯基、噻吩基、萘基和十三烷氧基苯基）的新型游离碱双（硝基苯基）腐蚀剂（1-4）对溶液中 Hg(II) 离子的选择性检测。在这些游离碱腐蚀物中，发现具有十三烷氧基长链分子的 4 具有最高的 Hg（II）感应能力。检测是基于腐蚀剂的荧光淬灭，这是静态（配位）和动态（形成复合物）因素共同作用的结果。
• Imidamide sphingosine kinase inhibitors
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US09421177B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Imidamide (amidine) analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumors.

  提供了能够抑制鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2(SphK1 & SphK2)活性的imidamide（酰胺）类似物。这些化合物可以防止肿瘤的血管生成。