ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-ethyl-1H-imidazole-4-carboxylate | 796875-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-ethyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-ethylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 796875-19-9
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl₃N₂O₂
• 分子量: 423.726
• InChiKey: OBCNMCNUWGIKRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240 °C (decomp)
• 沸点：
  571.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-ethyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-ethyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  利莫那班吡唑部分的生物立体置换：噻唑，三唑和咪唑作为有效和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂的合成，生物学性质和分子模型研究。

  摘要：

  基于有效的CB（1）受体拮抗剂利莫那班（SR141716A，1）中存在的1,5-二芳基吡唑基序，将噻唑，三唑和咪唑系列设计为生物等排体。合成了许多目标化合物，并在大麻素（hCB（1）和hCB（2））受体分析中进行了评估。噻唑，三唑和咪唑具有体外（）（）CB（1）拮抗活性，通常表现出相当大的CB（1）与CB（2）受体亚型选择性，从而证明是原始的二芳基吡唑类的大麻素生物等排体。咪唑系列的一些主要代表在CB激动剂诱导的低血压模型和CB激动剂诱导的低体温模型中均显示出口服给药后体内的有效药理活性。分子模型研究表明，关键化合物62和利莫那班之间存在紧密的三维结构重叠。结构-活性关系（SAR）研究表明，咪唑和吡唑系列的生物学结果之间存在密切的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm040843r
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯腈 在 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-5-ethyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利莫那班吡唑部分的生物立体置换：噻唑，三唑和咪唑作为有效和选择性的CB1大麻素受体拮抗剂的合成，生物学性质和分子模型研究。

  摘要：

  基于有效的CB（1）受体拮抗剂利莫那班（SR141716A，1）中存在的1,5-二芳基吡唑基序，将噻唑，三唑和咪唑系列设计为生物等排体。合成了许多目标化合物，并在大麻素（hCB（1）和hCB（2））受体分析中进行了评估。噻唑，三唑和咪唑具有体外（）（）CB（1）拮抗活性，通常表现出相当大的CB（1）与CB（2）受体亚型选择性，从而证明是原始的二芳基吡唑类的大麻素生物等排体。咪唑系列的一些主要代表在CB激动剂诱导的低血压模型和CB激动剂诱导的低体温模型中均显示出口服给药后体内的有效药理活性。分子模型研究表明，关键化合物62和利莫那班之间存在紧密的三维结构重叠。结构-活性关系（SAR）研究表明，咪唑和吡唑系列的生物学结果之间存在密切的相关性。

  DOI：

  10.1021/jm040843r

文献信息

• Diarylimidazolyl oxadiazole and thiadiazole derivatives as cannabinoid CB1 receptor antagonists
  作者：Jong Yup Kim、Hee Jeong Seo、Sung-Han Lee、Myung Eun Jung、Kwangwoo Ahn、Jeongmin Kim、Jinhwa Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.130

  日期：2009.1

  Since the CB1 receptor antagonist SR141716 (rimonabant) was reported to modulate food intake, CB1 antagonism has been considered as a new therapeutic target in the treatment of obesity. Several series of derivatives based on diarylimidazolyl oxadiazole and thiadiazole scaffolds were synthesized and tested for CB1 receptor binding affinity. SAR studies directed toward the optimization of imidazole scaffolds resulted in the discovery of 10s which showed highest potency for CB1 receptor binding affinity (IC50 = 1.91 nM) prepared to date. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.