2-{[4-(4-chlorobenzyl)piperazin-1-yl]methyl}-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one | 1338916-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[4-(4-chlorobenzyl)piperazin-1-yl]methyl}-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2-[[4-[(4-Chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-3-hydroxy-6-methyl-pyran-4-one；2-[[4-[(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]-3-hydroxy-6-methylpyran-4-one
• CAS: 1338916-02-1
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 348.829
• InChiKey: VJGODOQLKYAUOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{[4-(4-chlorobenzyl)piperazin-1-yl]methyl}-3-hydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Molecular modeling and antimycobacterial studies of Mannich bases: 5-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-ones

  摘要：

  世界卫生组织将结核病列为单一传染源导致死亡的三大主要原因之一，而报告的耐多药结核病（MDR-TB）病例也呈上升趋势。 为了改进 MDR-TB 药物导向疗法，我们在曼尼希反应条件下，通过 5-羟基-2-甲基-4H-吡喃-4-酮与合适的哌嗪衍生物反应，合成了 11 种 3-羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮药代体的 4-取代哌嗪衍生物。 通过 DNA 回旋酶超螺旋试验评估了 11 种化合物对大肠杆菌 DNA 回旋酶的抑制作用。 体外肉汤稀释法评估了这 11 种化合物和我们之前研究中的 41 种化合物对结核分枝杆菌 H37RV 的最低抑制浓度（MIC）。 为了确定活性位点氨基酸与所有 52 种化合物之间的相互作用模式，我们对结核分枝杆菌 DNA 回旋酶 B 亚基的构建进行了同源建模，然后进行了对接研究。 本文所提供的数据将有助于今后对 3-羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮药效团衍生物的相互作用场分析和高通量虚拟筛选研究，从而开发出更多适用于临床的化合物。

  DOI：

  10.3906/kim-1006-689

文献信息

• Synthesis, computational molecular docking analysis and effectiveness on tyrosinase inhibition of kojic acid derivatives
  作者：Gülşah Karakaya、Aslı Türe、Ayşe Ercan、Selin Öncül、Mutlu Dilsiz Aytemir

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.102950

  日期：2019.7

  synthesis of kojic acid derivatives having 2-substituted-3-hydroxy-6-hyroxymethyl/chloromethyl/methyl/morpholinomethylpiperidinyl- methyl/pyrrolidinylmethyl-4H-pyran-4-one structure (compounds 1-30) with inhibitory effects on tyrosinase enzyme were described. One-pot Mannich reaction was carried out by using kojic acid/chlorokojic acid/allomaltol and substituted benzylpiperazine derivatives in presence

  酪氨酸酶抑制剂作为增白剂和用于治疗色素性疾病变得越来越重要。在这项研究中，具有2-取代的-3-羟基-6-羟甲基/氯甲基/甲基/吗啉代甲基哌啶基-甲基/吡咯烷基甲基-4H-吡喃-4-酮结构（化合物1-30）的曲酸衍生物的合成具有抑制作用对酪氨酸酶的酶进行了描述。通过使用曲酸/氯曲酸/异麦芽酚和取代的苄基哌嗪衍生物在福尔马林的存在下进行一锅曼尼希反应。随后，在碱性介质中获得了亲核取代的氯曲酸第六位的环状胺（吗啉，哌啶和吡咯烷）衍生物。通过FT-IR，1H-和13C NMR，ESI-MS和元素分析数据鉴定了新化合物的结构。使用1-DOPA作为底物，曲酸作为控制剂，通过分光光度法评估了化合物潜在的蘑菇酪氨酸酶抑制活性。还使用分子对接模拟方法在计算机上研究了潜在的抑制活性。酪氨酸酶的抑制作用对于几种化合物（IC50：86.2-362.1 µM）比曲酸（IC50：418.2）更有效。带有3，4-二氯苄