4-(4-Acetylaminophenyl)imidazole-1-acetic acid hydrazide | 93637-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-Acetylaminophenyl)imidazole-1-acetic acid hydrazide
• 英文别名: N-[4-[1-(2-hydrazinyl-2-oxoethyl)imidazol-4-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 93637-77-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₂
• 分子量: 273.294
• InChiKey: OGCLSCBBCCEUPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[双-(2-氯乙基)氨基]苯甲醛 、 4-(4-Acetylaminophenyl)imidazole-1-acetic acid hydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-[4-(4-acetamidophenyl)imidazol-1-yl]-N-[[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]methylideneamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生物 XVIII. 部分双[2-氯乙基]氨基咪唑衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  1 苄基取代咪唑 (IV gandh) 是通过 4 ( 5 ) ( 4 乙酰氨基苯基) 咪唑与苄基氯醚钠的烷基化反应以及随后 1 苄基 4 ( 4 乙酰氨基苯基) 咪唑的脱乙酰化得到的。

  DOI：

  10.1007/bf00769799
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-4-(4-acetylaminophenyl)imidazole-1-acetate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到4-(4-Acetylaminophenyl)imidazole-1-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生物 XVIII. 部分双[2-氯乙基]氨基咪唑衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  1 苄基取代咪唑 (IV gandh) 是通过 4 ( 5 ) ( 4 乙酰氨基苯基) 咪唑与苄基氯醚钠的烷基化反应以及随后 1 苄基 4 ( 4 乙酰氨基苯基) 咪唑的脱乙酰化得到的。

  DOI：

  10.1007/bf00769799