4,4’-biindole | 479501-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,4’-biindole
• 英文别名: 1H,1′H-4,4′-biindole；1H,1'H-4,4'-biindole；4,4'-biindolyl；4,4'-Bi-1H-indole；4-(1H-indol-4-yl)-1H-indole
• CAS: 479501-03-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: OFEKERDOIMWRBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C
• 沸点：
  523.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-biindole 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.33h， 生成 4,4’-biindoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1

  摘要：

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。

  公开号：

  WO2018195321A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 频那醇硼烷 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4’-biindole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1

  摘要：

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。

  公开号：

  WO2018195321A1

文献信息

• [EN] 4-PHENYL-INDOLE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-INDOLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CHULALONGKORN UNIV

  公开号：WO2022147302A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating PD-1 activity, PD-L1 activity, and/or the PD-1/PD-L1 interaction and may be used in the treatment of disorders in which PD-1 activity, PD-L1 activity, and/or PD-1/PD-L1 interaction is implicated, such as cancer.

  本公开涉及公式（I）的化合物及其前药、药学上可接受的盐、制药组合物、使用方法和制备方法。本文所披露的化合物可用于调节PD-1活性、PD-L1活性和/或PD-1/PD-L1相互作用，并可用于治疗PD-1活性、PD-L1活性和/或PD-1/PD-L1相互作用涉及的疾病，如癌症。
• Discovery of phenyl-linked symmetric small molecules as inhibitors of the programmed cell death-1/programmed cell death-ligand 1 interaction
  作者：Yizhe Wu、Yu Zhang、Yu Guo、Zhichao Pan、Shichun Zhong、Xinxin Jin、Weihao Zhuang、Sikang Chen、Jian Gao、Wenhai Huang、Xiaowu Dong、Jinxin Che

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113637

  日期：2021.11
• Synthesis of Some New Biheterocycles by a One-Pot Suzuki-Miyaura Coupling Reaction
  作者：David StC. Black、Naresh Kumar、Mandar Deodhar、Daniel Shiu-Hin Chan

  DOI：10.3987/com-09-s(s)113

  日期：——

  Halogenated indoles, benzofurans and flavones were subjected to a one-pot Suzuki-Miyaura coupling reaction to generate a series of new biheterocycles. The methodology may be readily adapted to the synthesis of a wide variety of substituted biheterocycles.
• PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3612525A1

  公开（公告）日：2020-02-26