ethyl (E,4Z)-4-(dimethylhydrazinylidene)but-2-enoate | 66661-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,4Z)-4-(dimethylhydrazinylidene)but-2-enoate
• CAS: 66661-62-9；130472-35-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: QTKFOFWFIVVMDR-UQIVLYAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,4Z)-4-(dimethylhydrazinylidene)but-2-enoate 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 反式-4-氧基-2-丁烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  （E）-乙基β-甲酰基丙烯酸二甲me甲硫醚：（E）-乙基β-甲酰基丙烯酸的反应性和便捷的前体

  摘要：

  （E）-乙基-β-甲酰基丙烯酸甲酯二甲基hydr的甲硫脲易于分两步制备。它引起区域选择性的1，4-加成，并且是（E）-乙基-β-甲酰基丙烯酸酯的稳定且方便的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80094-3
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 (2Z)-2-(dimethylhydrazinylidene)acetaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到ethyl (E,4Z)-4-(dimethylhydrazinylidene)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  （E）-乙基β-甲酰基丙烯酸二甲me甲硫醚：（E）-乙基β-甲酰基丙烯酸的反应性和便捷的前体

  摘要：

  （E）-乙基-β-甲酰基丙烯酸甲酯二甲基hydr的甲硫脲易于分两步制备。它引起区域选择性的1，4-加成，并且是（E）-乙基-β-甲酰基丙烯酸酯的稳定且方便的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80094-3

文献信息

• (E)-ethyl β-formylacrylate dimethylhydrazone methiodide : A reactive and convenient precursor of (E)-ethylβ-formylacrylate
  作者：M. Schmitt、J.J. Bourguignon、C.G. Wermuth

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80094-3

  日期：1990.1

  The methiodide of (E)-Ethyl-β-formylacrylate dimethylhydrazone is readily prepared in two steps. It gives rise to regioselective 1,4-additions and is a stable and convenient precursor of (E)-Ethyl-β-formylacrylate.

  （E）-乙基-β-甲酰基丙烯酸甲酯二甲基hydr的甲硫脲易于分两步制备。它引起区域选择性的1，4-加成，并且是（E）-乙基-β-甲酰基丙烯酸酯的稳定且方便的前体。