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3-hydroxy-2-nitro-2-cyclopenten-1-one
3-hydroxy-2-nitro-2-cyclopenten-1-one | 134896-04-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯基酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-2-nitro-2-cyclopenten-1-one
英文别名
Enolform v. 2-Nitro-cylcopentandion-(1,3);3-Hydroxy-2-nitrocyclopent-2-en-1-one
CAS
134896-04-1
化学式
C
5
H
5
NO
4
mdl
——
分子量
143.099
InChiKey
NPHPFUZOIPNSBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
83.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-hydroxy-2-nitro-2-cyclopenten-1-one
在
platinum(IV) oxide
吡啶
、
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、
氨
、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.5h, 生成
(E)-N-(3-hydroxy-1-oxocyclopent-2-en-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) propenamide
参考文献:
名称:
Synthesis of 2880-II, A Metabolite Related to Ferulic Acid
摘要:
A synthesis of 2880-II (1), a co-metabolite of colabomycin A (2) from Streptomyces griseoflavus, is described.
DOI:
10.1080/00397919108016756
作为产物:
描述:
1,3-环戊二酮
在
二氧化氮
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以93%的产率得到3-hydroxy-2-nitro-2-cyclopenten-1-one
参考文献:
名称:
Synthesis of 2880-II, A Metabolite Related to Ferulic Acid
摘要:
A synthesis of 2880-II (1), a co-metabolite of colabomycin A (2) from Streptomyces griseoflavus, is described.
DOI:
10.1080/00397919108016756
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文献信息
EBENEZER, WARREN J., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 351-358
作者:
EBENEZER, WARREN J.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of 2880-II, A Metabolite Related to Ferulic Acid
作者:
Warren J. Ebenezer
DOI:
10.1080/00397919108016756
日期:
1991.2
A synthesis of 2880-II (1), a co-metabolite of colabomycin A (2) from Streptomyces griseoflavus, is described.
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