2-chloro-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)pyridine | 1432445-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)pyridine
• 英文别名: Pyridine, 2-chloro-4-[1-(trifluoromethyl)ethenyl]-
• CAS: 1432445-10-7
• 化学式: C₈H₅ClF₃N
• 分子量: 207.583
• InChiKey: FEMTUDKWWYRQGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)pyridine 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-chloro-4-(2,2-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIOPHENE SULFONAMIDES AND OTHER COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN
  [FR] BENZOTHIOPHÈNE SULFONAMIDES ET AUTRES COMPOSÉS QUI INTERAGISSENT AVEC UNE PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE

  摘要：

  本发明涉及苯并噻吩磺胺类化合物以及与葡萄糖激酶调控蛋白相互作用的其他化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调控蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2013173382A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-Azolylphenyl isoxazoline insecticides acting at the GABA gated chloride channel

  摘要：

  Isoxazoline insecticides have been shown to be potent blockers of insect GABA receptors with excellent activity on a broad pest range, including Lepidoptera and Hemiptera. Herein we report on the synthesis, biological activity and mode-of-action for a class of 4-heterocyclic aryl isoxazoline insecticides. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.031

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016038582A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了如下所述的化合物(I)和(II)，以及其盐，并且提供了这些化合物用于治疗与Raf激酶活性相关的疾病的治疗用途。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和治疗协同剂的组合物。
• Compounds and compositions as RAF kinase inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10167279B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II) as described herein, and salts thereof, and therapeutic uses of these compounds for treatment of disorders associated with Raf kinase activity. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds and a therapeutic co-agent.

  本发明提供了本文所述的式(I)和(II)化合物及其盐类，以及这些化合物治疗与Raf激酶活性相关疾病的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物和一种治疗共用试剂的组合物。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3191478A1

  公开（公告）日：2017-07-19
• INHIBITORS OF RIPK2 AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：[en]ODYSSEY THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024112854A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  The present disclosure relates to RIPK2 inhibitors represented by structural formula (I). The disclosure further relates to pharmaceutical composition comprising the RIPK2 inhibitors and methods of treatment of conditions such as inflammatory diseases, autoimmune diseases, granulomatous disease, neurodegenerative disesase and cancer.
• 4-Azolylphenyl isoxazoline insecticides acting at the GABA gated chloride channel
  作者：George P. Lahm、Daniel Cordova、James D. Barry、Thomas F. Pahutski、Ben K. Smith、Jeffrey K. Long、Eric A. Benner、Caleb W. Holyoke、Kathleen Joraski、Ming Xu、Mark E. Schroeder、Ty Wagerle、Michael J. Mahaffey、Rejane M. Smith、My-Hahn Tong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.03.031

  日期：2013.5

  Isoxazoline insecticides have been shown to be potent blockers of insect GABA receptors with excellent activity on a broad pest range, including Lepidoptera and Hemiptera. Herein we report on the synthesis, biological activity and mode-of-action for a class of 4-heterocyclic aryl isoxazoline insecticides. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.