1-[4-(4-Methyl-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]ethanone | 118559-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(4-Methyl-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 118559-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: YIWWDOHHJRLFPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C
• 沸点：
  350.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基恶唑 、 4-溴苯乙酮 生成 1-[4-(4-Methyl-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Coupling of Oxazol-2-yl- and 2-Oxazolin-2-yltrimethylstannanes with Aromatic Halides. A New Entry to 2-Aryl and 2-Heteroaryl Oxazoles and Oxazolines

  摘要：

  4-甲基恶唑和4,4-二甲基-2-恶唑啉用正丁基锂和三甲基氯化锡反应得到相应的2-三甲基甲锡烷基衍生物，在四(三苯基膦)钯(0)催化剂存在下发生交叉偶联与各种芳基和杂芳基卤化物反应，以高产率得到2-芳基和2-杂芳基恶唑和恶唑啉。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28047

文献信息

• DONDONI, A.;FANTIN, G.;FOGAGNOLO, M.;MEDICI, A.;PEDRINI, P., SYNTHESIS,(1987) N 8, 693-696
  作者：DONDONI, A.、FANTIN, G.、FOGAGNOLO, M.、MEDICI, A.、PEDRINI, P.

  DOI：——

  日期：——
• US7582658B2
  申请人：——

  公开号：US7582658B2

  公开（公告）日：2009-09-01