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2-((1E,5E)-6-nitrohexa-1,5-dien-3-ynyl)thiophene | 1548358-38-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((1E,5E)-6-nitrohexa-1,5-dien-3-ynyl)thiophene
英文别名
2-[(1E,5E)-6-nitrohexa-1,5-dien-3-ynyl]thiophene
2-((1E,5E)-6-nitrohexa-1,5-dien-3-ynyl)thiophene化学式
CAS
1548358-38-8
化学式
C10H7NO2S
mdl
——
分子量
205.237
InChiKey
SZRSVTHCPYTJMQ-PHQNLGIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((1E,5E)-6-nitrohexa-1,5-dien-3-ynyl)thiophene对甲苯磺酸 、 nickel dibromide 、 (R,R)-N,N'-bis(4-bromobenzyl)cyclohexane-1,2-diamine 作用下, 以 间二甲苯甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 (R,E)-3-(nitromethyl)-5-oxo-7-(thiophen-2-yl)hept-6-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    1,3-烯炔骨架的催化不对称合成:作为新型迈克尔受体的共轭硝基二烯的设计与合成以及新合成方法的发展。
    摘要:
    已经开发了新颖的官能化的1,3-烯炔的催化对映选择性合成,其特征在于共轭硝基二烯的设计和合成是有用的新型迈克尔受体。此外,还开发了一种简单但灵活的催化级联方法来官能化对映体富集的无环α,β-烯酮和环状二烯酮。
    DOI:
    10.1039/c3cc48951e
  • 作为产物:
    描述:
    2-(噻吩-2-基)乙烯基溴 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯二乙胺三乙胺三氟乙酸酐2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 44.5h, 生成 2-((1E,5E)-6-nitrohexa-1,5-dien-3-ynyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    1,3-烯炔骨架的催化不对称合成:作为新型迈克尔受体的共轭硝基二烯的设计与合成以及新合成方法的发展。
    摘要:
    已经开发了新颖的官能化的1,3-烯炔的催化对映选择性合成,其特征在于共轭硝基二烯的设计和合成是有用的新型迈克尔受体。此外,还开发了一种简单但灵活的催化级联方法来官能化对映体富集的无环α,β-烯酮和环状二烯酮。
    DOI:
    10.1039/c3cc48951e
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文献信息

  • Catalytic asymmetric synthesis of 1,3-enyne scaffolds: design and synthesis of conjugated nitro dienynes as novel Michael acceptors and development of a new synthetic methodology
    作者:Xiang Li、Fangzhi Peng、Mingtao Zhou、Mingjie Mo、Ruirui Zhao、Zhihui Shao
    DOI:10.1039/c3cc48951e
    日期:——
    A novel catalytic enantioselective synthesis of functionalized 1,3-enynes has been developed featuring the design and synthesis of conjugated nitro dienynes as a useful new class of Michael acceptors. Moreover, a simple, yet flexible catalytic cascade approach to functionalized enantioenriched acyclic alpha,beta-enones and cyclic dienones has also been developed.
    已经开发了新颖的官能化的1,3-烯炔的催化对映选择性合成,其特征在于共轭硝基二烯的设计和合成是有用的新型迈克尔受体。此外,还开发了一种简单但灵活的催化级联方法来官能化对映体富集的无环α,β-烯酮和环状二烯酮。
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