4-methyl-N-(1-oxohexan-2-yl)benzenesulfonamide | 854265-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(1-oxohexan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 854265-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 269.365
• InChiKey: HKXJVZVOUHKFKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(1-oxohexan-2-yl)benzenesulfonamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (E)-carbonic acid methyl ester 4-{(4-methylbenzyl)-[2-(toluene-4-sulfonyl)acetyl]amino}oct-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective γ-lactam synthesis via palladium-catalysed intramolecular allylation

  摘要：

  开发了一种新方法，通过二对映体选择性的钯催化环内烯丙基化反应，以合成3-(甲苯磺酰基)-4,5-顺式二取代的γ-内酯，该反应以氨基酸衍生的烯丙基碳酸酯为底物。

  DOI：

  10.1039/b504731e
• 作为产物：
  描述：

  DL-正亮氨酸 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 4-methyl-N-(1-oxohexan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective γ-lactam synthesis via palladium-catalysed intramolecular allylation

  摘要：

  开发了一种新方法，通过二对映体选择性的钯催化环内烯丙基化反应，以合成3-(甲苯磺酰基)-4,5-顺式二取代的γ-内酯，该反应以氨基酸衍生的烯丙基碳酸酯为底物。

  DOI：

  10.1039/b504731e

文献信息

• A mild and efficient procedure for the oxidation of epoxides and aziridines using cerium(IV) ammonium nitrate and NBS
  作者：K. Surendra、N. Srilakshmi Krishnaveni、K. Rama Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.008

  日期：2005.6

  The CAN and NBS combination has been used for the first time for the synthesis of versatile alpha-hydroxy ketones and alpha-amino ketones from oxiranes/aziridines, respectively, in excellent yields. This method is a direct, one-pot, synthesis under mild conditions using acetonitrile-water (9:1) as solvent. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.