(E)-carbonic acid methyl ester 4-{(4-methylbenzyl)-[2-(toluene-4-sulfonyl)acetyl]amino}oct-2-enyl ester | 863403-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-carbonic acid methyl ester 4-{(4-methylbenzyl)-[2-(toluene-4-sulfonyl)acetyl]amino}oct-2-enyl ester
• CAS: 863403-33-2
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₆S
• 分子量: 501.644
• InChiKey: MZIDCGCBLGZEPC-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-carbonic acid methyl ester 4-{(4-methylbenzyl)-[2-(toluene-4-sulfonyl)acetyl]amino}oct-2-enyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三(2,4,6-三甲氧基苯基)磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3SR,4RS,5SR)-5-butyl-1-(4-methylbenzyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)-4-vinylpyrrolidin-2-one 、 (3RS,4SR,5SR)-5-butyl-1-(4-methylbenzyl)-3-(toluene-4-sulfonyl)-4-vinylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective γ-lactam synthesis via palladium-catalysed intramolecular allylation

  摘要：

  开发了一种新方法，通过二对映体选择性的钯催化环内烯丙基化反应，以合成3-(甲苯磺酰基)-4,5-顺式二取代的γ-内酯，该反应以氨基酸衍生的烯丙基碳酸酯为底物。

  DOI：

  10.1039/b504731e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(toluene-4-sulfonamido)oct-2-en-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氨 、 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-carbonic acid methyl ester 4-{(4-methylbenzyl)-[2-(toluene-4-sulfonyl)acetyl]amino}oct-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective γ-lactam synthesis via palladium-catalysed intramolecular allylation

  摘要：

  开发了一种新方法，通过二对映体选择性的钯催化环内烯丙基化反应，以合成3-(甲苯磺酰基)-4,5-顺式二取代的γ-内酯，该反应以氨基酸衍生的烯丙基碳酸酯为底物。

  DOI：

  10.1039/b504731e