2-(2-chlorolphenyl)-5-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole | 950231-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chlorolphenyl)-5-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-5-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole；2-(2-chlorophenyl)-5-(5-methyl-1-phenyltriazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 950231-30-8
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₅O
• mdl: MFCD09874965
• 分子量: 337.768
• InChiKey: MFUAIDXMBZLKTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  556.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)1H-四唑 、 5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以59%的产率得到2-(2-chlorolphenyl)-5-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4- and 1,3,4-oxadiazoles from 1-aryl-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chlorides

  摘要：

  5-Substituted 2-(1-aryl-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,3,4-oxadiazoles were synthesized by reaction of 1-aryl-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chlorides with the corresponding 5-substituted 1H-tetrazoles. 5-Methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl chloride reacted with N'-hydroxybenzimidamides to give 3-aryl-5-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazoles. Reactions of 4-(5-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzoic acid with N'-hydroxybenzimidamides resulted in the formation of 3-aryl-5-[4-(5-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]-1,2,4-oxadiazoles.

  DOI：

  10.1134/s1070428008100217