2-(4-methoxy-phenyl)-5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole | 23767-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenyl)-5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: (4-methoxy-phenyl)-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole；(4-Methoxy-phenyl)-methylmercapto-[1,3,4]oxadiazol；5-<4-Methoxy-phenyl>-2-methylmercapto-1,3,4-oxadiazol；5-(4-Methoxy-phenyl)-2-methylmercapto-1,3,4-oxadiazol；2-(4-Methoxyphenyl)-5-(methylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-methoxyphenyl)-5-methylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 23767-33-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD03122203
• 分子量: 222.268
• InChiKey: KSAQYQYMAIEAGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  369.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenyl)-5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(p-methoxyphenyl)-5-(methanesulfonyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含1，3，4-恶二唑部分的砜衍生物的合成，抗菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  制备了一系列含有1、3、4-恶二唑部分的砜衍生物，并通过浊度计测试评估了它们的抗菌活性。大多数化合物的抑制生长青枯雷尔氏菌（青枯雷尔氏菌从番茄和烟草青枯病以高效力，其中的化合物）图5a和5b中表现出对最有效的抑制青枯从番茄和烟草的细菌枯萎与EC 50个值的19.77和8.29  μ克/毫升，分别。我们的结果还表明5a，5b和许多其他化合物的比商业杀菌剂杀得3000和噻二铜，这种抑制更有效的青枯雷尔氏菌从番茄青枯病与EC 50个的93.59 99.80和值 μ克/毫升，并用EC烟草青枯病50的45.91值和216.70  μg / mL。使用基于化合物生物活性的比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）创建的三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）模型研究了化合物的结构-活性关系（SAR）番茄和烟草细菌枯萎。3D-QSAR模型有效地预测了化合物的抑制活性与空间静电特性之间的相关性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12181
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含1，3，4-恶二唑部分的砜衍生物的合成，抗菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  制备了一系列含有1、3、4-恶二唑部分的砜衍生物，并通过浊度计测试评估了它们的抗菌活性。大多数化合物的抑制生长青枯雷尔氏菌（青枯雷尔氏菌从番茄和烟草青枯病以高效力，其中的化合物）图5a和5b中表现出对最有效的抑制青枯从番茄和烟草的细菌枯萎与EC 50个值的19.77和8.29  μ克/毫升，分别。我们的结果还表明5a，5b和许多其他化合物的比商业杀菌剂杀得3000和噻二铜，这种抑制更有效的青枯雷尔氏菌从番茄青枯病与EC 50个的93.59 99.80和值 μ克/毫升，并用EC烟草青枯病50的45.91值和216.70  μg / mL。使用基于化合物生物活性的比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）创建的三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）模型研究了化合物的结构-活性关系（SAR）番茄和烟草细菌枯萎。3D-QSAR模型有效地预测了化合物的抑制活性与空间静电特性之间的相关性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12181

文献信息

• A novel synthesis of peptides based on the photochemistry of 5-azido-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Pat N. Confalone、Robert B. Woodward

  DOI：10.1021/ja00342a044

  日期：1983.2
• Madhavan,R.; Srinivasan,V.R., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 760 - 765
  作者：Madhavan,R.、Srinivasan,V.R.

  DOI：——

  日期：——
• Najer; Giudicelli; Morel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, vol. 1, p. 153 - 159
  作者：Najer、Giudicelli、Morel、Menin

  DOI：——

  日期：——
• 408. Compounds related to thiosemicarbazide. Part III. 1-Benzoyl-S-methylisothiosemicarbazides
  作者：Eric Hoggarth

  DOI：10.1039/jr9490001918

  日期：——
• EL-BARBARY A. A.; ANWAR M.; GHATTAS A. A.; HASHEM A. F., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, NO 3, 449-456
  作者：EL-BARBARY A. A.、 ANWAR M.、 GHATTAS A. A.、 HASHEM A. F.

  DOI：——

  日期：——