3-[12-(2-carboxy-ethyl)-9,12-dimethyl-7,8,10,11,13,14-hexaoxa-spiro[5.8]tetradec-9-yl]-propionic acid | 923267-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[12-(2-carboxy-ethyl)-9,12-dimethyl-7,8,10,11,13,14-hexaoxa-spiro[5.8]tetradec-9-yl]-propionic acid
• 英文别名: 3-[12-(2-Carboxyethyl)-9,12-dimethyl-7,8,10,11,13,14-hexaoxaspiro[5.8]tetradecan-9-yl]propanoic acid
• CAS: 923267-33-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₁₀
• 分子量: 378.376
• InChiKey: UFPOTTKOVSXLLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[12-(2-carboxy-ethyl)-9,12-dimethyl-7,8,10,11,13,14-hexaoxa-spiro[5.8]tetradec-9-yl]-propionic acid 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of orally active dispiro 1,2,4,5-tetraoxanes; synthetic antimalarials with superior activity to artemisinin

  摘要：

  非对称结构的二环缩酮和螺环四氧戊环通过酸催化下的双氢过氧化物与酮的环化缩合反应设计合成。通过还原胺化反应和酰胺键形成，引入水溶性和极性功能基团，产生了几种体外抗疟活性低至纳摩尔级别的类似物。这类环氧过氧化物药物的若干类似物表现出了前所未有的口服抗疟活性水平。

  DOI：

  10.1039/b613565j
• 作为产物：
  描述：

  3-[12-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-9,12-dimethyl-7,8,10,11,13,14-hexaoxaspiro[5.8]tetradec-9-yl]-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3-[12-(2-carboxy-ethyl)-9,12-dimethyl-7,8,10,11,13,14-hexaoxa-spiro[5.8]tetradec-9-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of orally active dispiro 1,2,4,5-tetraoxanes; synthetic antimalarials with superior activity to artemisinin

  摘要：

  非对称结构的二环缩酮和螺环四氧戊环通过酸催化下的双氢过氧化物与酮的环化缩合反应设计合成。通过还原胺化反应和酰胺键形成，引入水溶性和极性功能基团，产生了几种体外抗疟活性低至纳摩尔级别的类似物。这类环氧过氧化物药物的若干类似物表现出了前所未有的口服抗疟活性水平。

  DOI：

  10.1039/b613565j

文献信息

• 爆発物の処理材料およびその除去方法
  申请人：日本電気株式会社

  公开号：JP2011021145A

  公开（公告）日：2011-02-03

  【課題】除去対象の過酸化アセトン、特には、三量体型の過酸化アセトンに対する結合能を有する抗体を新たに創製し、創製された抗体を利用して、抗原抗体反応を応用して、該三量体型の過酸化アセトンを、固定化された抗体に結合させ、回収することで、完全に拭き取り除去する方法と、該拭き取り除去作業に利用される、抗体を固定化した、拭き取り処理材料を提供する。【解決手段】過酸化アセトンと類似する構造を有する3-[12-(2-カルボキシエチル)-9,12-ジメチル-7,8,10,11,13,14-ヘキサオクサ-スピロ-[5.8]テトラデック-9-イル]-プロピオン酸に対するモノクローナル抗体のうち、該過酸化アセトンに対する交叉反応性を示すものを選択し、過酸化アセトンを、固定化された抗体に結合させ、回収することで、完全に拭き取り除去する。【選択図】なし

  一种彻底清除待清除的过氧化丙酮的方法，特别是通过制造一种新的抗体，该抗体具有与过氧化丙酮三聚体结合的能力，并利用该抗体通过抗原-抗体反应将过氧化丙酮三聚体与固定化抗体结合并收集，以及一种彻底清除待清除的过氧化丙酮的方法。本发明提供了通过将过氧化丙酮三聚体与固定化抗体结合并收集过氧化丙酮三聚体来彻底擦除过氧化丙酮三聚体的方法，以及用于擦除工作的与抗体固定化的擦拭处理材料。解决方法] 在与过氧化丙酮结构相似的 3-[12-(2-羧乙基)-9,12-二甲基-7,8,10,11,13,14-六氧杂螺-[5.8]十四烷-9-基]丙酸的单克隆抗体中，选择与过氧化丙酮有交叉反应的抗体。抗体是根据其与过氧化丙酮的交叉反应性来选择的，过氧化丙酮通过与固定的抗体结合并收集它们而被完全清除。[选择图] 无。
• 抗マラリア薬の精製および濃縮方法
  申请人：——

  公开号：JP2010265239A

  公开（公告）日：2010-11-25

  【課題】対象となる過酸化物誘導体型の抗マラリア剤に対する結合能を有する抗体を新たに創製し、創製された抗体を利用して、抗原抗体反応を応用して、対象の過酸化物誘導体型の抗マラリア剤を選択的に濃縮、精製する方法を提供する。【解決手段】対象となる過酸化物誘導体型の抗マラリア剤、例えば、3-(3-メチル-1,2,4,5-テトラオクサ-スピロ[5.5]アンデック-3-イル)-プロピオン酸エチル エステルに対する結合能を有する抗体として、該過酸化物誘導体と類似する構造を有する3-[12-(2-カルボキシエチル)-9,12-ジメチル-7,8,10,11,13,14-ヘキサオクサ-スピロ-[5.8]テトラデック-9-イル]-プロピオン酸に対する抗体のうち、該過酸化物誘導体型の抗マラリア剤に対する交叉反応性を示すものを選択し、抗原抗体反応を介して、対象の過酸化物誘導体を選択的に抗体に結合させ、濃縮、精製を行う。【選択図】なし

  本发明提供了通过创建与目标过氧化物衍生物型抗疟药物具有结合能力的新抗体，选择性地浓缩和纯化目标过氧化物衍生物型抗疟药物，并使用所创建的抗体进行抗原-抗体反应的方法。筛选出与过氧化物衍生物结构相似的 3-[12-(2-羧基乙基)-9,12-二甲基-7,8,10,11,13,14-六氧杂螺-[5.8]十四烷-9-基]-丙酸抗体，这些抗体与过氧化物衍生物类型的抗疟药物具有交叉反应性，并用作抗原-抗体反应抗体。将相关过氧化物衍生物选择性地与抗体结合，浓缩并纯化。[选择表] 无。
• [EN] IMMUNOSENSOR FOR ANTIMALARIAL DRUG AND METHOD FOR PRODUCING SAME<br/>[FR] IMMUNOCAPTEUR POUR MÉDICAMENT ANTIPALUDÉEN ET PROCÉDÉ POUR SA PRODUCTION
  申请人：NEC CORP

  公开号：WO2010134505A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  　対象となる過酸化物誘導体型の抗マラリア剤に対する結合能を有する抗体を新たに創製し、創製された抗体を利用して、抗原抗体反応を応用して、対象の過酸化物誘導体型の抗マラリア剤の濃度を測定可能な免疫センサと、その作製方法を提供する。対象となる過酸化物誘導体型の抗マラリア剤、例えば、3-(3-メチル-1,2,4,5-テトラオクサ-スピロ[5.5]アンデック-3-イル)-プロピオン酸エチル　エステルに対する結合能を有する抗体として、該過酸化物誘導体と類似する構造を有する3-[12-(2-カルボキシエチル)-9,12-ジメチル-7,8,10,11,13,14-ヘキサオクサ-スピロ-[5.8]テトラデック-9-イル]-プロピオン酸に対するモノクローナル抗体のうち、該過酸化物誘導体型の抗マラリア剤に対する交叉反応性を示すものを選択し、抗原抗体反応を介して、対象の過酸化物誘導体を選択的に検出する免疫センサを製造する。
• [EN] IMMUNOSENSOR FOR DETECTING EXPLOSIVE MATERIAL AND METHOD FOR PRODUCING SAME<br/>[FR] IMMUNOCAPTEUR POUR DÉTECTER UN MATÉRIAU EXPLOSIF ET PROCÉDÉ POUR SA PRODUCTION
  申请人：NEC CORP

  公开号：WO2010134506A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  　対象となる過酸化物誘導体型の爆薬に対する結合能を有する抗体を新たに創製し、創製された抗体を利用して、抗原抗体反応を応用して、対象の過酸化物誘導体型の爆薬を検出可能な免疫センサと、その作製方法を提供する。対象となる過酸化物誘導体型の爆薬、例えば、トリアセトントリペルオキシドに対する結合能を有する抗体として、該過酸化物誘導体と類似する構造を有する3-[12-(2-カルボキシエチル)-9,12-ジメチル-7,8,10,11,13,14-ヘキサオクサ-スピロ-[5.8]テトラデック-9-イル]-プロピオン酸に対するモノクローナル抗体のうち、該過酸化物誘導体型の爆薬に対する交叉反応性を示すものを選択し、抗原抗体反応を介して、対象の過酸化物誘導体を選択的に検出する免疫センサを製造する。
• Design and synthesis of orally active dispiro 1,2,4,5-tetraoxanes; synthetic antimalarials with superior activity to artemisinin
  作者：Richard Amewu、Andrew V. Stachulski、Stephen A. Ward、Neil G. Berry、Patrick G. Bray、Jill Davies、Gael Labat、Livia Vivas、Paul M. O'Neill

  DOI：10.1039/b613565j

  日期：——

  Unsymmetrical dispiro- and spirotetraoxanes have been designed and synthesized via acid-catalyzed cyclocondensation of bis(hydroperoxides) with ketones. Incorporation of water-soluble and polar functionalities, via reductive amination and amide bond formation, produces several analogues with low nanomolar in vitro antimalarial activity. Several analogues display an unprecedented level of oral antimalarial activity for this class of endoperoxide drug.

  非对称结构的二环缩酮和螺环四氧戊环通过酸催化下的双氢过氧化物与酮的环化缩合反应设计合成。通过还原胺化反应和酰胺键形成，引入水溶性和极性功能基团，产生了几种体外抗疟活性低至纳摩尔级别的类似物。这类环氧过氧化物药物的若干类似物表现出了前所未有的口服抗疟活性水平。