4-(p-fluorophenyl)-1H-indole | 442562-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(p-fluorophenyl)-1H-indole
• 英文别名: 4-(4-fluoro-phenyl)-1H-indole；4-(4-fluorophenyl)-1H-indole
• CAS: 442562-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₀FN
• 分子量: 211.239
• InChiKey: FWLONXARDZNICU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-fluorophenyl)-1H-indole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design and parallel synthesis of N-benzyl isatin oximes as JNK3 MAP kinase inhibitors

  摘要：

  A series of N-benzylated isatin oximes were developed as inhibitors of the mitogen-activated kinase, JNK3. X-ray crystallographic structures aided in the design and synthesis of novel, selective compounds, that inhibit JNK3, but not p38 MAP kinase and provided key insights into understanding the behavior of gatekeeper residue methionine-146 in determining target selectivity for this series.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.043
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(4-fluorophenyl)-2-hydroxybut-3-enyl]-N-(furan-2-yl)carbamate 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到4-(p-fluorophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  4-取代吲哚的微波辅助分子内-呋喃-Diels-Alder方法。

  摘要：

  3,4-二取代吲哚收敛合成的多功能新协议的关键步骤是将 α-锂化烷基氨基呋喃添加到羰基化合物、微波加速的分子内 Diels-Alder 环加成和原位双芳构化反应。

  DOI：

  10.1039/b816989f
• 作为试剂：
  描述：

  4-吲哚硼酸频那醇酯 、 对溴氟苯 、 sodium hydroxide 在 钯 氮气 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes—EtOAc 、 4-(p-fluorophenyl)-1H-indole 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以to provide 2.75 g (80%) of the product 4-(4-fluoro-phenyl)1H-indole as a white solid的产率得到4-(p-fluorophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl substituted indolinones

  摘要：

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其制药组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及用于治疗蛋白激酶相关疾病的方法。

  公开号：

  US20040157909A1

文献信息

• 4-aryl substituted indolinones
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20030069297A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to 4-arylindolinones, as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention also relates to methods for treating protein kinase related disorders.

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其药物组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及治疗蛋白激酶相关疾病的方法。
• 4-(HETERO)ARYL SUBSTITUTED INDOLINONES
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1349852A2

  公开（公告）日：2003-10-08
• US6677368B2
  申请人：——

  公开号：US6677368B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• US6861418B2
  申请人：——

  公开号：US6861418B2

  公开（公告）日：2005-03-01
• [EN] 4-ARYL SUBSTITUTED INDOLINONES<br/>[FR] INDOLINONES 4-ARYL SUBSTITUEES
  申请人：CUI JINGRONG

  公开号：WO2002055517A2

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to 4-arylindolinones of formula (I), as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention relates to methods for treating protein kinase related disorders. Formula (I) wherein: R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl substituent, R2-R5 are as in claim 1.