cis-dichlorodi[bis(diphenylphosphino)methane]ruthenium(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-dichlorodi[bis(diphenylphosphino)methane]ruthenium(II)
• 英文别名: cis-[RuCl2(dppm)2]；cis-[Ru(dppm)₂Cl₂]；cis-[RuCl₂(1,1-bis(diphenylphosphino)methane)₂]；dichlororuthenium;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane
• 化学式: C₅₀H₄₄Cl₂P₄Ru
• 分子量: 940.77
• InChiKey: DTVGDFZYQQYMBT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorodi[bis(diphenylphosphino)methane]ruthenium(II) 在 LiAlH₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-{RuCl(H)(C25H22P2)2} * 0.5 benzene
  参考文献：
  名称：

  Chatt, J.; Hayter, R. G., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 HCl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cis-dichlorodi[bis(diphenylphosphino)methane]ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Chatt, J.; Hayter, R. G., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 cis-dichlorodi[bis(diphenylphosphino)methane]ruthenium(II) 、 L-精氨酸 、 氢气 作用下， 生成 甲酸
  参考文献：
  名称：

  使用氨基酸水溶液作为产物相在双相系统中将 CO2 氢化成甲酸

  摘要：

  碳捕获和利用被认为是一种将 CO 2引入化学价值链的有前景的方法，尤其是与生物能源应用 (BECCU) 结合使用。我们在此报告了在使用氨基酸水溶液作为产物相和可能的生物源 CO 2捕获溶液的双相反应系统中将 CO 2催化氢化为甲酸的情况。钌催化剂的分子结构和催化剂相通过组合设计过程进行匹配，确定n-十二烷醇（月桂醇）作为首选的“绿色”溶剂。获得了超过 100 000 摩尔 HCOOH/摩尔催化剂（46 582 克 HCOOH/克钌）的总周转数 (TON)，水相被金属或有机溶剂污染最小。所得水溶液几乎可以定量转化，每摩尔氨基酸最多 0.94 摩尔甲酸（每公斤约108 克 HCOOH）。这样的解决方案可以直接或在升级后用于农业应用，而不需要能量密集和昂贵的纯甲酸分离。

  DOI：

  10.1039/d2gc02598a

文献信息

• Ethinyl- und Butadiinylkomplexe des Eisens und Rutheniums mitterminalen Hauptgruppenelement-Substituenten, Cp* Fe(Ph2PCH(X)CH2PPh2) C ≡ CY (X = H, PPh2; Y = H, PPh2, P(+)Ph2Me) und Ru(Ph2PCH2PPh2)2(X) C ≡ CC ≡ CSiMe3 (X = Cl, C ≡ CC ≡ CSiMe3)
  作者：Lutz Dahlenburg、Andrea Weiβ、Martina Bock、Achim Zahl

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00177-0

  日期：1997.8

  Mel smoothly produced the phosphoniumethynyl derivative [Cp * Fe(tppe)C ≡ CPPh2me]I, 4. Reactions of cis-Ru(dppm)2Cl2 (dppm = Ph2PCH2PPh2) with LiC ≡ CC ≡ CSiMe3, in situ generated from Me3SiC ≡ CC ≡ CSiMe3 and MeLi/LiBr in THF, gave cis-Ru(dppm)2(C ≡ CC ≡ CSiMe3)2, 5, trans-Ru(dppm)2(C ≡ CC ≡ CSiMe3)2, 6, and trans-Ru(dppm)2(Cl)C ≡ CC ≡ CSiMe3, 7, depending on the solvent (ether or THF) and the molar

  用等摩尔量的t- BuLi或2.5当量的MeLi处理CP * Fe（DPPE）C≡CH（DPPE = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2），1，然后添加ClPPh 2，得到CP *的Fe（DPPE）C≡CPPh 2，2。使用过量的t-或n -BuLi，DPPE配体1中的乙烯桥也被金属化，并且与ClPPh 2进一步反应生成CP * Fe（tppe）C≡CPPh 2（tppe = Ph 2 PCH（PPh2）CH 2 PPh 2），3。Mel进行的3季铵化反应平稳地生成了nium乙炔基衍生物[CP * Fe（tppe）C≡CPPh 2 me] I，4。的反应顺-Ru（DPPM）2氯2（DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2与LIC≡CC≡CSiMe）3选自Me产生，原位3的SiC≡CC≡CSiMe 3和的MeLi / LiBr的在THF中，得到顺式-Ru（DPPM）2（C≡CC≡CSiMe
• Ruthenium(II) complexes with mono and ditertiary arsines and phosphines and their reaction with small molecules
  作者：M.M.Taqui Khan、Rafeeq Mohiuddin

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84383-1

  日期：1983.1

  Dichlorotetrakis(dimethylsulphoxide)ruthenium(II) reacts with AsPh3 AsMePh2, AsMe2Ph and SbPh3 in ethanolic hydrochloric acid solution to yield the complexes RuCl2(DMSO)2(AsPh3)2, RuCl2(DMSO) L2 (L = AsMePh2, AsMe2Ph, SbPh3) respectively. The treatment of ruthenium(II) blue solution with AsMePh2, AsMe2Ph and SbPh3 in alcohol resulted in the formation of the complexes; RuCl2L3 (L = AsMePh2, AsMe2Ph and

  二氯四（二甲亚砜）钌（II）在乙醇盐酸溶液中与AsPh 3 AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3反应生成RuCl 2（DMSO）2（AsPh 3）2，RuCl 2（DMSO）L 2（ L分别为AsMePh 2，AsMe 2 Ph，SbPh 3。用AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 3在酒精中处理钌（II）蓝溶液导致形成配合物。氯化Ru 2 L 3（L ＝ AsMePh 2，AsMe 2 Ph和SbPh 2）。RuCl 2（DMSO）4与双齿配体1,2，双（二苯基ar基）甲烷（DPAM），1,2，双（二苯基ar基）乙烷（DPAE）和1,2，双（二苯基膦基）甲烷（DPPM）反应。在乙醇中的1,2 1,2-二（二苯基膦基）乙烷（DPPE）得到配合物RuCl 2（DPAM）2，RuCl 2（DPAE）2，RuCl 2（DPPM）2 RuCl 2（DPPE）2， 分别。由此
• A study of the reactivity of trans-[RuCl2(dppm)2] toward isocyanides
  作者：Javier Ruiz、Marta E.G. Mosquera、Victor Riera

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06536-9

  日期：1997.1

  trans-[RuCl2(dppm)2] with isocyanides in different reaction conditions affords trans-[RuCl(CNR)(dppm)2Cl (3a: R 1Bu, 3b: RPh), trans-[RuCl(CNR)(dppm)2]PF6 (4a and 4b), trans-[RuCl(CNR)2(dppm)(dppm)-P]PF6 (6a and 6b), and trans-(Ru(CNR)2(dppm)2(PF6)2 (7a and 7b). During the course of these reactions several intermediates resulting from ring-opening and -closing processes of the dppm ligands were spectroscopically

  的处理的反式-将[RuCl 2（DPPM）2 ]在不同的反应条件，得到异腈反式-将[RuCl（CNR）（DPPM）2 Cl（上3一个：R 1卜，3 b：RPh），反式-[RuCl（CNR）（DPPM）2 ] PF 6（4a和4b），反式-[RuCl（CNR）2（DPPM）（DPPM）-P ] PF 6（6a和6b）和反式-（Ru（ CNR）2（DPPM）2（PF6）2（7a和7b）。在这些反应过程中，对由DPPM配体的开环和闭环过程产生的几种中间体进行了光谱表征。最后，将6a用H 2 O 2选择性氧化，得到反式-[RuCl（CNR）2（DPPM）（DPPMO- P）] PF 6（8），其转化为反式-[RuCl（CNR）2（DPPM） （DPPMO）]（PF 6）2（9）通过TIPF 6处理。
• Phosphonium‐Ring‐Fused Bicyclic Metallafuran Complexes of Ruthenium and Osmium
  作者：Chi‐Fung Yeung、Lai‐Hon Chung、Sze‐Wing Ng、Hau‐Lam Shek、Sheung‐Ying Tse、Siu‐Chung Chan、Man‐Kit Tse、Shek‐Man Yiu、Chun‐Yuen Wong

  DOI：10.1002/chem.201901080

  日期：2019.7.11

  Metallafuran complexes with a fused five‐membered phosphonium ring were synthesized from reactions between terminal ynones HC≡C(C=O)R and cis‐[Ru/Os(dppm)2Cl2] (dppm=1,1‐bis(diphenylphosphino)methane). A metal–vinylidene‐involving pathway was found to be an energetically feasible formation mechanism for these complexes. These phosphonium‐containing metallafurans, like many phosphonium‐functionalized

  由末端酮HC≡C（C = O）R与顺式-[Ru / Os（dppm）2 Cl 2]（dppm = 1,1-双（二苯基膦基）甲烷）。人们发现，涉及金属-亚乙烯基的途径是这些络合物在能量上可行的形成机理。像许多metal功能化的药物一样，这些含phospho的金属呋喃也具有诱导线粒体功能障碍的能力。与它们的金属前体和经典的抗癌药顺铂相比，它们还对几种人类癌细胞系表现出更强的细胞毒性。总体而言，这项工作通过Ru II和Os II中心激活炔烃，为功能性金属环的合理设计提供了结构和机理方面的见解。
• Bimetallic complexes based on carboxylate and xanthate ligands: Synthesis and electrochemical investigations
  作者：Yvonne H. Lin、Nina H. Leung、Katherine B. Holt、Amber L. Thompson、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/b901822k

  日期：——

  The homobimetallic ruthenium(II) and osmium(II) complexes [RuR(CO)(PPh(3))(2)}(2)(S(2)COCH(2)C(6)H(4)CH(2)OCS(2))] (R = CH=CHBu(t), CH=CHC(6)H(4)Me-4, C(C[triple bond]CPh)=CHPh, CH=CHCPh(2)OH) and [Os(CH=CHC(6)H(4)Me-4)(CO)(PPh(3))(2)}(2)(S(2)COCH(2)C(6)H(4)CH(2)OCS(2))] form readily from the reactions of [MRCl(CO)(BTD)(PPh(3))(2)] (M = Ru or Os; BTD = 2,1,3-benzothiadiazole) with the dixanthate

  同双金属钌（II）和（II）络合物[RuR（CO）（PPh（3））（2）}（2）（S（2）COCH（2）C（6）H（4）CH（ 2）OCS（2））]（R = CH = CHBu（t），CH = CHC（6）H（4）Me-4，C（C [三键] CPh）= CHPh，CH = CHCPh（2） OH）和[Os（CH = CHC（6）H（4）Me-4）（CO）（PPh（3））（2）}（2）（S（2）COCH（2）C（6） H（4）CH（2）OCS（2））]易于从[MRCl（CO）（BTD）（PPh（3））（2）]的反应中形成（M = Ru或Os; BTD = 2,1 ，3-苯并噻二唑）与双黄药KS（2）COCH（2）C（6）H（4）CH（2）OCS（2）K。KS（2）COCH（2）C（6）H（4）CH（2）OCS（2）K加至两个当量的顺式[RuCl（2）（dppm）（2）]导致形成[（dp